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トメルカスト

トメルカスト price.
  • ¥11200 - ¥152600
  • 化學名: トメルカスト
  • 英語名: LY 171883
  • 別名:1-[2-ヒドロキシ-3-プロピル-4-[4-(1H-テトラゾール-5-イル)ブトキシ]フェニル]エタノン;トメルカスト;LY171883;LY-171883;1-{2-ヒドロキシ-3-プロピル-4-[4-(1H-1,2,3,4-テトラゾール-5-イル)ブトキシ]フェニル}エタン-1-オン
  • CAS番號: 88107-10-2
  • 分子式: C16H22N4O3
  • 分子量: 318.37
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00211057
4物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 50mg
  • 100mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01CAY70710
  • 製品説明
  • 英語製品説明LY171883
  • 包裝単位100mg
  • 価格¥152600
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01CAY70710
  • 製品説明
  • 英語製品説明LY171883
  • 包裝単位50mg
  • 価格¥87400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01CAY70710
  • 製品説明
  • 英語製品説明LY171883
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥21300
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01CAY70710
  • 製品説明
  • 英語製品説明LY171883
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥11200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CAY70710
LY171883
100mg ¥152600 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CAY70710
LY171883
50mg ¥87400 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CAY70710
LY171883
10mg ¥21300 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CAY70710
LY171883
5mg ¥11200 2024-03-01 購入

プロパティ

融點  :117-119℃
沸點  :553.0±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.220±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :Store at +4°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 30 mg/ml) or in Ethanol (up to 15 mg/ml),
外見  :White solid.
酸解離定數(shù)(Pka) :5.02±0.10(Predicted)
色 :White
安定性: :Stable for 2 years as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months
CAS データベース :88107-10-2

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P330 口をすすぐこと。

説明

LY171883 is a selective, potent, orally active antagonist of the leukotriene D4 receptor. Dissociation constants (KB) for LY171883 on guinea pig ileum and parenchyma are 0.07 and 0.34 μM, respectively. LY171883 is an inhibitor of phosphodiesterase obtained from human polymorphonuclear leukocytes (IC50 of 22.6 μM) and various guinea pig tissues (IC50s range from 6.9-209 μM). At a concentration of 50-100 μM, LY171883 binds to the PPARγ nuclear receptor, inducing adipogenesis in cultured NIH3T3 fibroblasts.

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