リマプロスト

￥22700 - ￥166000
化學(xué)名: リマプロスト
英語(yǔ)名: LIMAPROST
別名:リマプロスト;(2E,11R,13E,15S,17S)-11α,15-ジヒドロキシ-17,20-ジメチル-9-オキソプロスタ-2,13-ジエン-1-酸;(2E,11α,13E,15S,17S)-11,15-ジヒドロキシ-17,20-ジメチル-9-オキソプロスタ-2,13-ジエン-1-酸;(2E)-7-[(1R)-2β-[(1E,3S,5S)-3-ヒドロキシ-5-メチル-1-ノネニル]-3α-ヒドロキシ-5-オキソシクロペンタン-1α-イル]-2-ヘプテン酸;(2E)-7-[(1R,2R,3R)-3-ヒドロキシ-2-[(1E,3S,5S)-3-ヒドロキシ-5-メチルノナ-1-エン-1-イル]-5-オキソシクロペンチル]ヘプタ-2-エン酸
CAS番號(hào): 74397-12-9
分子式: C22H36O5
分子量: 380.52
EINECS:
MDL Number:MFCD00868275

価格4 プロパティ安全情報(bào) 説明

4物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

1mg
5mg
10mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01CAY13810
製品説明
英語(yǔ)製品説明Limaprost
包裝単位10mg
価格￥166000
更新しました2024-03-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01CAY13810
製品説明
英語(yǔ)製品説明Limaprost
包裝単位5mg
価格￥99700
更新しました2024-03-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01CAY13810
製品説明
英語(yǔ)製品説明Limaprost
包裝単位1mg
価格￥22700
更新しました2024-03-01
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生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號(hào)L6538
製品説明 ≥99%, crystalline
英語(yǔ)製品説明Limaprost ≥99%, crystalline
包裝単位1mg
価格￥32100
更新しました2024-03-01
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生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01CAY13810	Limaprost	10mg	￥166000	2024-03-01	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01CAY13810	Limaprost	5mg	￥99700	2024-03-01	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01CAY13810	Limaprost	1mg	￥22700	2024-03-01	購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan	L6538	≥99%, crystalline Limaprost ≥99%, crystalline	1mg	￥32100	2024-03-01	購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn) :97-100°
沸點(diǎn) :550.6±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.118
貯蔵溫度 :-20°C
溶解性 :DMF: soluble
外見(jiàn) :crystalline
酸解離定數(shù)(Pka) :4.78±0.10(Predicted)
色 :White to off-white

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語(yǔ):

Danger

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語(yǔ)	シンボル	P コード
H300	飲み込むと生命に危険	急性毒性、経口	1, 2	危険		P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501

注意書き:

P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P301+P310	飲み込んだ場(chǎng)合：直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。

説明

Limaprost is an analog of PGE1 with structural modifications intended to give it a prolonged half-life and greater potency. Limaprost is orally active in both rats and guinea pigs at doses of 100 μg/kg as an inhibitor of ADP and collagen induced platelet aggregation. Limaprost is 10-1,000 times more potent than PGE1 as an inhibitor of platelet adhesiveness measured in vitro. Intra-coronary injection (100 ng/kg) or intravenous injection (3 μg/kg) in anesthetized dogs causes vasodilation and increased coronary blood flow by 60-80%. Significant hypotensive effects were seen at 100 and 300 μg/kg orally in rats.

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