タセリシブ
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- ￥25300 - ￥25300
- 化學(xué)名: タセリシブ
- 英語(yǔ)名: GDC-0032
- 別名:タセリシブ;4-(1-イソプロピル-3-メチル-1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル)-12-[1-(1,1-ジメチル-2-アミノ-2-オキソエチル)-1H-ピラゾール-4-イル]-9-オキサ-3,6-ジアザトリシクロ[8.4.0.02,6]テトラデカン-1(14),2,4,10,12-ペンタエン;2-メチル-2-(4-{4-[3-メチル-1-(プロパン-2-イル)-1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル]-9-オキサ-3,6-ジアザトリシクロ[8.4.0.02,6]テトラデカ-1(14),2,4,10,12-ペンタエン-12-イル}-1H-ピラゾール-1-イル)プロパンアミド
- CAS番號(hào): 1282512-48-4
- 分子式: C24H28N8O2
- 分子量: 460.53
- EINECS:
- MDL Number:MFCD26142641
1物価
選択條件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
- 2.5mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- 製品番號(hào)W01TRCD446475
- 製品説明
- 英語(yǔ)製品説明4-[5,6-Dihydro-2-[3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]imidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepin-9-yl]-α,α-dimethyl-1H-pyrazole-1-acetamide
- 包裝単位2.5mg
- 価格￥25300
- 更新しました2023-06-01
- 購(gòu)入
| 生産者 | 製品番號(hào) | 製品説明 | 包裝単位 | 価格 | 更新時(shí)間 | 購(gòu)入 |
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| 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) | W01TRCD446475 | 4-[5,6-Dihydro-2-[3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]imidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepin-9-yl]-α,α-dimethyl-1H-pyrazole-1-acetamide |
2.5mg | ￥25300 | 2023-06-01 | 購(gòu)入 |
プロパティ
沸點(diǎn) :783.3±70.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :Store at -20°C
溶解性 :≥23.05 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥2.79 mg/mL in EtOH with gentle warming
外見(jiàn) :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :15.54±0.50(Predicted)
色 :White to off-white
比重(密度) :1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :Store at -20°C
溶解性 :≥23.05 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥2.79 mg/mL in EtOH with gentle warming
外見(jiàn) :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :15.54±0.50(Predicted)
色 :White to off-white
安全情報(bào)
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語(yǔ): | Warning | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報(bào): |
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| 注意書(shū)き: |
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説明
GDC-0032 is a potent inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) isoforms α, δ, and γ (IC50s = 0.28, 0.12, and 0.97 nM, respectively) that is 31 times less potent at PI3Kβ. It is over 1,000-fold selective for p100α over other PI3K-like kinases, including DNA-dependent protein kinase catalytic subunits, ATM, and ATR. GDC-0032 has increased potency in cancer cell lines harboring PIK3CA-activating alterations, and is effective in vivo, suppressing the growth of tumors in a mouse xenograft model at low drug dose levels.関連製品価格
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