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セファトリジン

セファトリジン price.
  • ¥76500 - ¥585600
  • 化學(xué)名: セファトリジン
  • 英語(yǔ)名: Cefatrizine
  • 別名:セファトリジン;抗生物質(zhì)BL-640;(6R)-7α-[[(R)-アミノ(4-ヒドロキシフェニル)アセチル]アミノ]-8-オキソ-3-[(1H-1,2,3-トリアゾール-4-イルチオ)メチル]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸;(6R,7R)-7-[[(R)-2-アミノ-2-(p-ヒドロキシフェニル)アセチル]アミノ]-8-オキソ-3-[(1H-1,2,3-トリアゾール-4-イルチオ)メチル]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸;抗生物質(zhì)BL-S-640;(6R,7R)-7-[[(R)-アミノ(4-ヒドロキシフェニル)アセチル]アミノ]-8-オキソ-3-[(1H-1,2,3-トリアゾール-4-イルチオ)メチル]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸;(6R,7R)-7-[(2R)-2-アミノ-2-(4-ヒドロキシフェニル)アセトアミド]-8-オキソ-3-[(1H-1,2,3-トリアゾール-4-イルスルファニル)メチル]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸
  • CAS番號(hào): 51627-14-6
  • 分子式: C18H18N6O5S2
  • 分子量: 462.5
  • EINECS:257-324-2
  • MDL Number:MFCD01940014
2物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 100mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TRCC237575
  • 製品説明セファトリジン
  • 英語(yǔ)製品説明Cefatrizine
  • 包裝単位100mg
  • 価格¥76500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TRCC237575
  • 製品説明セファトリジン
  • 英語(yǔ)製品説明Cefatrizine
  • 包裝単位1g
  • 価格¥585600
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TRCC237575 セファトリジン
Cefatrizine
100mg ¥76500 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TRCC237575 セファトリジン
Cefatrizine
1g ¥585600 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

沸點(diǎn)  :948.1±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.3806 (rough estimate)
屈折率  :1.7000 (estimate)
貯蔵溫度  :Store at -20°C
溶解性 :DMSO: 95 mg/mL (201.02 mM);Ethanol: 23 mg/mL (48.67 mM)
酸解離定數(shù)(Pka) :2?+-.0.50(Predicted)
水溶解度  :Water: 95 mg/mL (201.02 mM)
CAS データベース :51627-14-6(CAS DataBase Reference)

安全情報(bào)

絵表示(GHS):
注意喚起語(yǔ):
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
注意書(shū)き:

説明

Cefatrizine was synthesized by BristolMyers Co. and Smith Klein & French Laboratories in 1974. It shows two to four times higher activity against gram-positive and four to eight times higher activity against gram-negative bacteria than cephalexin. Cefatrizine also shows excellent oral absorption, and its in vivo activity is 30 to 500 times higher than that of cephalexin.