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N-[12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル]-2-チオフェンカルボアミド

N-[12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル]-2-チオフェンカルボアミド price.
  • ￥17000 - ￥64100
  • 化學(xué)名: N-[12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル]-2-チオフェンカルボアミド
  • 英語名: N-(12-Cyanindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-2-thiophenecarboxaMide
  • 別名:N-{12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル}チオフェン-2-カルボキサミド;N-[12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル]-2-チオフェンカルボアミド
  • CAS番號: 487020-03-1
  • 分子式: C20H11N5OS
  • 分子量: 369.4
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD03286313
3物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC4555
  • 製品説明
  • 英語製品説明HI TOPK 032
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥63000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML0796
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明HI-TOPK-032 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格￥17000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML0796
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明HI-TOPK-032 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格￥64100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC4555
HI TOPK 032 		10mg ￥63000 2021-03-23 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0796 ≥98% (HPLC)
HI-TOPK-032 ≥98% (HPLC)		 5mg ￥17000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0796 ≥98% (HPLC)
HI-TOPK-032 ≥98% (HPLC)		 25mg ￥64100 2024-03-01 購入

プロパティ

沸點  :415.3±45.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble3mg/mL, clear (warmed)
酸解離定數(shù)(Pka) :9.32±0.46(Predicted)
外見  :powder
色 :orange-brown

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合：気分が悪い時は醫(yī)師に連絡(luò)する こと。
P330 口をすすぐこと。
P501 內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

HI TOPK 032 is an inhibitor of lymphokine-activated killer T cell-originated protein kinase (TOPK), blocking phosphorylation of the substrate histone H2AX with an IC50 value of ~2 μM and providing complete inhibition at 5 μM. It also inhibits checkpoint kinase 1 (Chk1; IC50 = 9.6 μM). In addition, HI TOPK 032 inhibits MEK1, achieving 40% inhibition at 5 μM, but it does not alter the activities of ERK1, JNK1, or p38 MAPK at 2 μM. HI TOPK 032 decreases the growth of colon cancer and glioma initiating cells in vitro and suppresses tumor growth in vivo.