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(αE)-3H-イミダゾール-4-アクリル酸

(αE)-3H-イミダゾール-4-アクリル酸 price.
  • ￥12000
  • 化學(xué)名: (αE)-3H-イミダゾール-4-アクリル酸
  • 英語名: (2E)-3-(1H-Imidazole-4-yl)propenoic acid
  • 別名:(E)-3-(1H-イミダゾール-4-イル)プロペン酸;(E)-ウロカニン酸;(αE)-1H-イミダゾール-4-アクリル酸;(E)-3-(1H-イミダゾール-4-イル)アクリル酸;(2E)-3-(1H-イミダゾール-4-イル)プロペン酸;trans-ウロカン酸;(2E)-3-(1H-イミダゾール-4-イル)アクリル酸;(E)-3-(4-イミダゾリル)プロペン酸;trans-ウロカニン酸;(αE)-3H-イミダゾール-4-アクリル酸;4-イミダゾールアクリル酸;(2E)-3-(1H-イミダゾール-4-イル)プロパ-2-エン酸
  • CAS番號: 3465-72-3
  • 分子式: C6H6N2O2
  • 分子量: 138.12
  • EINECS:203-258-4
  • MDL Number:MFCD00005203
1物価
選択條件：
ブランド
  • 東京化成工業(yè)
パッケージ
  • 5g
  • 生産者東京化成工業(yè)
  • 製品番號I0002
  • 製品説明trans-ウロカニン酸 >98.0%(HPLC)(T)
  • 英語製品説明trans-Urocanic Acid >98.0%(HPLC)(T)
  • 包裝単位5g
  • 価格￥12000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
東京化成工業(yè) I0002 trans-ウロカニン酸 >98.0%(HPLC)(T)
trans-Urocanic Acid >98.0%(HPLC)(T)		 5g ￥12000 2024-03-01 購入

プロパティ

融點(diǎn)  :225 °C
沸點(diǎn)  :456.9±20.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.430±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :DMF: 3 mg/ml; DMSO: 15 mg/ml; PBS (pH 7.2): 0.3 mg/ml
外見  :powder to crystal
酸解離定數(shù)(Pka) :3.55±0.10(Predicted)
色 :White to Almost white

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

trans-Urocanic acid is a major epidermal chromophore for the immunosuppressive effects of UV radiation that is produced in mammalian stratum corneum by the action of histidine ammonialyase on L-histidine. It contributes to the acidification of the surface of the stratum corneum, and its function has been proposed as that of an endogenous sunscreen, endowing a low-level of protection (SPF ~ 1.5) against UV-induced DNA damage and excessive keratinocyte apoptosis. Upon UVB exposure, trans-urocanic acid is converted to the cis isomer, which is known to activate regulatory T cells.

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