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メシル酸ビトルテロール

メシル酸ビトルテロール price.
  • ¥72600 - ¥567300
  • 化學名: メシル酸ビトルテロール
  • 英語名: (tert-butyl)[beta-hydroxy-3,4-bis(p-toluoyloxy)phenethyl]ammonium methanesulphonate
  • 別名:ビトルテロール·メタンスルホン酸塩;エフェクチン;ビトルテロールメシル酸塩;ビス(4-メチル安息香酸)4-[2-(1,1-ジメチルエチルアミノ)-1-ヒドロキシエチル]-1,2-フェニレン·メタンスルホン酸;トルナラート;メシル酸ビトルテロール;4-[2-[(1,1-ジメチルエチル)アミノ]-1-ヒドロキシエチル]ベンゼン-1,2-ジオール1,2-ビス(4-メチルベンゾアート)·メタンスルホン酸;メシル酸ビトールテロール;メシル酸ビトルテロール (JAN);4-[2-[(1,1-ジメチルエチル)アミノ]-1-ヒドロキシエチル]ベンゼン-1,2-ジオール1,2-ビス(4-メチルベンゾアート)?メタンスルホン酸;ビトルテロール?メタンスルホン酸塩;ビス(4-メチル安息香酸)4-[2-(1,1-ジメチルエチルアミノ)-1-ヒドロキシエチル]-1,2-フェニレン?メタンスルホン酸
  • CAS番號: 30392-41-7
  • 分子式: C45H64N2O5S
  • 分子量: 745.06506
  • EINECS:250-177-5
  • MDL Number:MFCD01679558
2物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 25mg
  • 250mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TRCB591400
  • 製品説明メシル酸ビトールテロール
  • 英語製品説明Bitolterol Mesylate
  • 包裝単位250mg
  • 価格¥567300
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TRCB591400
  • 製品説明メシル酸ビトールテロール
  • 英語製品説明Bitolterol Mesylate
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥72600
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TRCB591400 メシル酸ビトールテロール
Bitolterol Mesylate
250mg ¥567300 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TRCB591400 メシル酸ビトールテロール
Bitolterol Mesylate
25mg ¥72600 2024-03-01 購入

プロパティ

融點  :170-172°
貯蔵溫度  :Refrigerator
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外見  :Solid
色 :Off-White to Light Beige

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Bitolterol is a prodrug that releases colterol on activation by esterases in the lung. Colterol is a direct-acting agonist, and the N-t-butyl group makes it β2-selective with a binding potency equivalent to that of isoetharine and terbutaline. The ester form is lipophilic, which helps to keep it local in the lung and resistant to COMT, which tends to increase its duration of action. Onset begins 2 to 4 minutes after administration, and the effect can last as long as 8 hours. It has a adverse effect profile similar to that of other β2-selective agonists, with less drowsiness and restlessness compared to other direct-acting agonists.

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