メチルリカコニチン クエン酸塩
- ¥24000 - ¥102000
- 化學(xué)名: メチルリカコニチン クエン酸塩
- 英語(yǔ)名: METHYLLYCACONITINE CITRATE
- 別名:メチルリカコニチン クエン酸塩
- CAS番號(hào): 112825-05-5
- 分子式: C43H58N2O17
- 分子量: 874.92
- EINECS:
- MDL Number:MFCD00153837
4物価
選択條件:
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 5mg
- 25mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- 製品番號(hào)W01TOC1029
- 製品説明メチルリカコニチン クエン酸塩
- 英語(yǔ)製品説明Methyllycaconitine citrate
- 包裝単位5mg
- 価格¥24000
- 更新しました2018-12-26
- 購(gòu)入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
- 製品番號(hào)W01TOC1029
- 製品説明メチルリカコニチン クエン酸塩
- 英語(yǔ)製品説明Methyllycaconitine citrate
- 包裝単位25mg
- 価格¥102000
- 更新しました2018-12-26
- 購(gòu)入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番號(hào)M168
- 製品説明メチルリカコニチン クエン酸塩 水和物 from Delphinium brownii seeds, ≥96% (HPLC)
- 英語(yǔ)製品説明Methyllycaconitine citrate salt from Delphinium brownii seeds, ≥96% (HPLC)
- 包裝単位5mg
- 価格¥24500
- 更新しました2024-03-01
- 購(gòu)入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番號(hào)M168
- 製品説明メチルリカコニチン クエン酸塩 水和物 from Delphinium brownii seeds, ≥96% (HPLC)
- 英語(yǔ)製品説明Methyllycaconitine citrate salt from Delphinium brownii seeds, ≥96% (HPLC)
- 包裝単位25mg
- 価格¥77400
- 更新しました2024-03-01
- 購(gòu)入
生産者 | 製品番號(hào) | 製品説明 | 包裝単位 | 価格 | 更新時(shí)間 | 購(gòu)入 |
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富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) | W01TOC1029 | メチルリカコニチン クエン酸塩 Methyllycaconitine citrate |
5mg | ¥24000 | 2018-12-26 | 購(gòu)入 |
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) | W01TOC1029 | メチルリカコニチン クエン酸塩 Methyllycaconitine citrate |
25mg | ¥102000 | 2018-12-26 | 購(gòu)入 |
Sigma-Aldrich Japan | M168 | メチルリカコニチン クエン酸塩 水和物 from Delphinium brownii seeds, ≥96% (HPLC) Methyllycaconitine citrate salt from Delphinium brownii seeds, ≥96% (HPLC) |
5mg | ¥24500 | 2024-03-01 | 購(gòu)入 |
Sigma-Aldrich Japan | M168 | メチルリカコニチン クエン酸塩 水和物 from Delphinium brownii seeds, ≥96% (HPLC) Methyllycaconitine citrate salt from Delphinium brownii seeds, ≥96% (HPLC) |
25mg | ¥77400 | 2024-03-01 | 購(gòu)入 |
プロパティ
貯蔵溫度 :−20°C
溶解性 :H2O: 42 mg/mL
外見 :solid
色 :white
溶解性 :H2O: 42 mg/mL
外見 :solid
色 :white
安全情報(bào)
絵表示(GHS): | ||||||||
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注意喚起語(yǔ): | ||||||||
危険有害性情報(bào): |
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注意書き: |
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説明
Methyllycaconitine citrate is a potent antagonist for neuronal AChR α 7 (AChRs containing the α7 subunit) (Ki = 1.4 nM). It interacts with α4β2 and α6β2 receptors at concentrations > 40 nM.関連商品価格
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