| 性狀 |
| 本水為淡棕色黏稠液體。m.p.25℃，相對(duì)密度1.192(20℃)，蒸氣壓19.2×10-3Pa (25℃)。易溶于丙酮、氯仿、甲醇、乙腈、環(huán)己酮、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、甲苯、庚烷等多種有機(jī)溶劑；在水中溶解度為1.1g/L；分配系數(shù)為350。室溫下貯存一年或熱貯存3個(gè)月（50℃）原藥無(wú)損失。在土壤中半衰期為10～137d，水溶液日光下為30d，在pH值4.5～9.26的酸、堿性介質(zhì)中穩(wěn)定，對(duì)碳鋼和不銹鋼無(wú)腐蝕性。 |
| 所屬類(lèi)別 |
| 農(nóng)藥: 除草劑: 有機(jī)雜環(huán)類(lèi)除草劑 |
| 用途與作用 |
| 選擇性芽前除草劑?？赏ㄟ^(guò)根、幼芽吸收向上傳導(dǎo)至植物各部分，從而抑制異戊二烯化合物合成。阻礙敏感植物胡蘿卜素、葉綠素的生物合成，使這種植物雖能萌芽出土，但無(wú)色素，在短期內(nèi)死亡。適合大豆田除草，用48%乳油20～25mL/100m2，芽前土壤表面施用，或播前與土壤混合施用。也可用于甘蔗、花生、馬鈴薯、煙草等作物田防除一年生禾本科雜草和闊葉草。 |
| 合成工藝與制法 |
制備方法一
3-乙酰氧基-2，2-二甲基丙酸的制備 以苯為溶劑，加入3-羥基-2，2-二甲基丙醛和醋酸，脫水酯化7h，蒸出苯及少量乙酸，再減壓蒸餾得3-乙酰氧基-2，2-二甲基丙醛，產(chǎn)率83%。上述產(chǎn)品溶于丙酮中，通氧反應(yīng)2h，蒸出丙酮，粗品用丙酮重結(jié)晶得3-乙酰氧基-2，2-二甲基丙酸，m.p.60～61℃(文獻(xiàn)值61℃），產(chǎn)率75%。
3-溴-2，2-二甲基丙酰氯的制備 將上步產(chǎn)物加適量氫溴酸，加熱回流10h，用石油醚萃取，蒸出石油醚，得3-溴-2，2-二甲基丙酸。m.p.48℃，收率80%。再與氯化亞砜作用得3-溴-2，2-二甲基丙酰氯，收率98%。
N-羥基-3-溴-2，2-二甲基丙酰羥胺的制備 把羥胺鹽酸溶于水中，滴加NaOH，滴加3-溴-2，2-二甲基丙酰氯。攪拌反應(yīng)16h，經(jīng)過(guò)濾、水洗、干燥等后處理，得N-羥基-3-溴-2，2-二甲基丙酰羥胺。m.p.153～155℃，收率60%。
4，4-二甲基-3-異噁唑酮的制備 將N-羥基-3-溴-2，2-二甲基丙酰羥胺溶于甲醇中，滴加氫氧化鈉甲醇溶液，攪拌過(guò)濾，加水稀釋，用二氯甲烷萃取，蒸出萃取劑得4，4-二甲基-3-異噁唑酮，收率75%，m.p.64～67℃。
異噁草酮的合成 將等摩爾的4，4-二甲基-3-異噁唑酮與鄰氯氯芐反應(yīng)，以二甲基甲酰胺為溶劑，K2CO3為縛酸劑，在室溫下攪拌反應(yīng)18h，減壓蒸去溶劑，用二氯甲烷萃取，蒸去萃取劑，得油狀產(chǎn)物異噁草酮，收率40%。
制備方法二
以三甲基乙酸為起始原料，經(jīng)氯化、氯化、肟化、還原、縮合、環(huán)化等六步合成。
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