| 性狀 |
| 從乙酸乙酯結(jié)晶，熔點(diǎn)179～180℃。UV最大吸收：475，334nm(ε15200，26700)。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：＞2000口服，750腹腔注射。也有報道急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：3300口服，710腹腔注射。 |
| 所屬類別 |
| 藥物: 抗生素: 利福霉素類抗生素 |
| 用途與作用 |
| 新型半合成長效利福霉素類抗生素。用于結(jié)核病、麻風(fēng)病、急性肺部感染、化膿性皮膚病等的治療。 |
| 合成工藝與制法 |
| 0.01ml的3-醛基利福霉素SV溶于四氫呋喃，在室溫下加入0.011mol的1-氨基-4-環(huán)戊基哌嗪。反應(yīng)用薄層跟蹤，至原料點(diǎn)消失，約需麟。蒸去溶劑，剩余物用乙酸乙酯重結(jié)晶，得利福噴汀，收率55%，熔點(diǎn)179～180℃。$S001$S |