成人免费xx,国产又黄又湿又刺激不卡网站,成人性视频app菠萝网站,色天天天天

2,2-雙(3-氨基苯基)六氟丙烷的制備方法

2020/10/18 17:56:53

背景及概述[1]

雙(乙炔基苯基)化合物,也稱為乙炔化雙芳基衍生物,是合成熱穩(wěn)定樹脂的重要中間體,用于高溫結構復合材料和高炭產結構基質,如碳 - 碳復合材料。 這些材料用于制造再入導彈鼻錐,前緣,火箭噴嘴和其他需要高結構強度和高熱穩(wěn)定性的結構應用。 下面公開的本發(fā)明描述了以高產率制備這些中間體的簡化方法,其可以容易地適用于大規(guī)模合成操作。2,2-雙(3-氨基苯基)六氟丙烷可用于制備雙(乙炔基苯基)化合物。

制備[1]

2,2-雙(3-氨基苯基)六氟丙烷的制備如下:將2,2-二苯基六氟丙烷(138.4g,0.455mol)溶于1.4升二氯甲烷中。然后加入550ml濃硫酸并將溶液冷卻至0℃。在1.5小時內在良好攪拌下滴加發(fā)煙硝酸(90%試驗,191ml)。保持反應溫度在0°-6℃的時間。然后將混合物在環(huán)境溫度下攪拌3小時,然后轉移到分液漏斗中以除去較低的酸水平。有機相用3×500ml水洗滌,然后用500ml氫氧化鈉洗滌。然后用5%氫氧化鈉繼續(xù)洗滌直至水層無色。然后用3×500ml水洗滌有機相,用硫酸鎂干燥,濃縮,得到173g粘稠的黃色油狀物,用甲醇研磨固化。將固體從1.4升無水甲醇中重結晶。從甲醇中再進行兩次重結晶,得到分析純的晶體:mp118°-119℃。通過催化氫化將二硝基產物轉化為2,2-雙(3-氨基苯基)六氟丙烷。通過在5μ壓力下升華純化二胺并從庚烷中重結晶:mp84.5°-85.5℃.NMR和MS均與該結構一致。

IR(KBr)3480,3390,1499,1457,1245,1220,1190cm-1;NMR(CDCl3)δ3.61(m,4H,NH2)and6.80ppm(m,8H,aromatic).

AnalysisforC15H12F6N2(334.3):Calculated:C,53.90;H,3.62;F,34.10;N,8.38.Found:C,54.00;H,3.62;F,33.94;N,8.29。

主要參考資料

[1](US4814472) Diethynylated diphenyl hexafluoropropanes

免責申明 ChemicalBook平臺所發(fā)布的新聞資訊只作為知識提供,僅供各位業(yè)內人士參考和交流,不對其精確性及完整性做出保證。您不應 以此取代自己的獨立判斷,因此任何信息所生之風險應自行承擔,與ChemicalBook無關。文章中涉及所有內容,包括但不限于文字、圖片等等。如有侵權,請聯(lián)系我們進行處理!
閱讀量:375 0

歡迎您瀏覽更多關于2,2-雙(3-氨基苯基)六氟丙烷的相關新聞資訊信息