介紹

苯芴酮的分子式為C??H??O?，外觀為橙紅色結(jié)晶性粉末。它的分子結(jié)構(gòu)可以表示為9-苯基-2,3,7-三羥基-6-熒光酮。其核心結(jié)構(gòu)是一個(gè)熒光酮骨架，包含一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)萘環(huán)，通過一個(gè)酮基連接。

苯芴酮

應(yīng)用

苯芴酮是一種常用的酸性顯色劑，主要用于檢測(cè)和測(cè)定多種金屬離子和化合物，可以通過分光光度法，利用苯芴酮測(cè)定粉煤灰中的微量鍺測(cè)定粉煤灰中的微量鍺[1]。

(1) 準(zhǔn)確稱量1.00g粉煤灰置于帶蓋的瓷坩堝中, 按m (粉煤灰) ∶m (無水碳酸鈉) =1∶1 稱取1.00g無水碳酸鈉與粉煤灰混合攪拌均勻, 然后將瓷坩堝放入馬弗爐中, 在855℃下焙燒60min至反應(yīng)完全。待試樣冷卻后, 全部轉(zhuǎn)入燒杯中, 加入50m L 9mol/L的鹽酸, 蓋上表面皿, 溶解2h。將酸浸試樣過濾, 用12mol/L的鹽酸洗滌至濾液含9mol/L鹽酸的樣品溶液, 搖勻, 靜置, 備用。

(2) 移取1/5 的上述樣品溶液于60 mL分液漏斗中, 加入等體積的四氯化碳萃取鍺, 然后用等體積水進(jìn)行反萃取。將有機(jī)相移入另一分液漏斗中, 再加入同體積的水, 振蕩分層, 棄去有機(jī)相, 將兩次水相移入50m L比色管中, 搖勻, 待測(cè)。

(3) 取步驟 (2) 的待測(cè)液, 加入5.4 mL鹽酸 (ρ 為1.19g/m L) 搖勻 (保證鹽酸介質(zhì)的濃度為1.2~1.5mol/L) , 再加入5m L的十六烷基三甲基溴化銨溶液, 搖勻, 然后加入3 mL苯芴酮的乙醇溶液, 立即用水稀釋至刻度, 搖勻, 靜置, 測(cè)定其吸光度。

合成

(1).將苯三酚三醋酸酯250 g，在溫度為50℃時(shí)溶于由濃度為95%的乙醇150 ml、水1300ml及濃硫酸200ml混合的混合液中；

(2).加入250 g苯甲醛攪拌后放置8天，得到黃色混合液；

(3).將混合液過濾，得到鹽結(jié)晶：

(4).將鹽結(jié)晶用3000 ml水溶解，再用濃度為20%氫氧化鈉中和，使pH=4,放置12小時(shí)，即得橘紅色粗品沉淀；

(5).將粗品沉淀水洗4次，再用乙醇洗2次，真空干燥即得到苯芴酮[2]。

參考文獻(xiàn)

[1]段艷文,王培根,王震,等.苯芴酮分光光度法測(cè)定粉煤灰中的微量鍺[J].安徽化工,2015,41(06):86-87+90.

[2]馬建國(guó).苯芴酮的制備方法[P].天津:CN200810053574.X,2009-12-23.