簡介

氨基磺酰氯的分子式為ClH?NO?S，分子量為115.54。它是一種黃色的固體粉末，對環(huán)境具有一定的毒性。由于其在室溫下不穩(wěn)定，應特別注意其保存方法。根據(jù)該分子的結構，其屬于磺酰胺類衍生物，含有一個酰氯單元和一個磺?；鶊F。通常在酰胺催化劑存在下由氯磺酰異氰酸酯和甲酸生產(chǎn)氨磺酰氯的安全方法，通過繞過熱量積聚過程來馴服該反應的危險性，以及醇和酚的氨磺?；?，生成的氨磺酰氯在N，N-二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮中，從而避免了使用二甲基甲酰胺或二氯甲烷作為溶劑的現(xiàn)有技術方法不可避免的副產(chǎn)物的形成。此方法可以工業(yè)化生產(chǎn)氨基磺酰氯[1]。

氨基磺酰氯的性狀

用途

氨基磺酰氯是一種不穩(wěn)定的試劑，通常作為一種有機合成的中間體，可以用于合成各種復雜的有機分子結構。例如：在溫和的反應條件下很容易與各種醇、胺、酚和苯胺反應。反應的唯一副產(chǎn)物是六氟異丙醇（HFIP），在水性處理（可選）和通過蒸發(fā)去除溶劑后，反應產(chǎn)物通?？梢愿呒兌确蛛x[1]。此外，使用氨基磺酰氯與各種鄰氨基苯甲酸衍生物制備了一種新的雜環(huán)體系1H-2,1,3-苯并噻二嗪-4（3H）-酮2,2-二氧化物[2]。具有β腎上腺素能興奮活性的α-氨基烷基-4-羥基-3-氨磺酰氨基苯甲醇，特別是作為選擇性支氣管擴張劑，通常由3-氨基-4-芐氧基苯酮制備，例如，通過與氨基磺酰氯反應得到3-氨磺酰氨基苯酮，溴化這些苯酮，用N-芐基仲胺處理所得的α-溴衍生物，然后催化氫化以去除芐基并減少酮部分[3]。

保存方法

由于氨基磺酰氯不穩(wěn)定，因此，將其保存在溫度適宜且避光的環(huán)境中。尤其將其與強的氧化劑和還原劑分隔開，以免破壞其理化性質(zhì)等。

參考文獻

[1] Geisler J , Schneider F , Lovis K ,et al.industrially applicable for sulfamoylation of alcohols and phenols process.:ES20020793067T[P].ES2256576T3[2024-12-04].

[2] Cohen E , Klarberg B .Sulfamoyl Chloride, Sulfamides and Sulfimide[J].Journal of the American Chemical Society, 1962, 84(10):1994-2002.DOI:10.1021/ja00869a044.

[3] Kaiser c , ross s .alpha-aminoalkyl-4-hydroxy-3-sulfamoylaminobenzyl alcohols:us3711545d[p].us3711545a[2024-12-04].doi:us3711545 a.