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3,5-二甲基吡啶的熔融結(jié)晶研究

2024/10/11 10:15:43 作者:風華

概述

3,5-二甲基吡啶是一種化學式為C7H9N,分子量為107.153的有機化合物,性狀為無色至黃色液體油狀液體,不溶于水,溶于乙醇、乙醚。該物質(zhì)的相對密度為0.939g/cm3,熔沸點為-9℃和169-170℃。

3,5-二甲基吡啶.jpg

采用5%銠碳催化劑對3,5-二甲基吡啶的氫化進行了工藝優(yōu)化以降低工業(yè)上催化氫化3,5-二甲基吡啶制得3,5-二甲基哌啶的難度系數(shù)。經(jīng)過反復驗證得到較優(yōu)的條件如下:原料濃度為0.25 g/mL,以叔丁醇作為溶劑,Rh/C-I催化劑(銠質(zhì)量分數(shù)5%)用量為原料質(zhì)量的6%,反應氫氣壓力為3.5 MPa,反應溫度為160℃,反應時間為2 h,此時原料轉(zhuǎn)化率達到>99%,產(chǎn)率>99%,產(chǎn)物順式選擇性達到了 63.3%[1]。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

摩爾折射率:33.99

摩爾體積(cm3/mol):115.2

等張比容(90.2K):276.7

表面張力(dyne/cm):33.2

極化率(10-24cm3):13.47

合成與提純

采用醛氨法合成吡啶堿,進而通過低溫結(jié)晶熔融法合成3,5-二甲基吡啶[2]。至于該物質(zhì)的提純分離工藝,主要包括以下步驟:原料選取和兩次精餾。相關工藝明采用減壓精餾的方式,能夠有效改變組分的相對揮發(fā)度,使與3,5-二甲基吡啶沸點相近的組分更容易被分離出來,有效解決了沸點相近物料難以高效分離的問題,且減壓精餾能夠使組分沸點降低,減少能耗。采用的波紋網(wǎng)填料比表面積和空隙都很大,傳質(zhì)效率高,分離效果好。且進行兩次精餾能夠?qū)?,5-二甲基吡啶濃度提高到99.5±0.1wt%,收率達到85%[3]。

熔融結(jié)晶研究

3,5-二甲基吡啶作為一種重要的化工原料,在醫(yī)藥領域有著廣泛的應用,例如合成大環(huán)內(nèi)酯類新型抗菌素替米考星等[4]。隨著全球制藥市場的競爭愈發(fā)激烈,對3,5-二甲基吡啶的產(chǎn)量及質(zhì)量提出更高的要求。為了采用熔融結(jié)晶技術純化3,5-二甲基吡啶粗品,并開發(fā)出高效,低成本的純化工藝。研究人員進行了如下工作:

(1)熱力學性質(zhì)的測定利用差示掃描量熱法(DSC)測定了 3,5-二甲基吡啶物系的熔點,熔融焓,恒壓比熱容,原料物系的介穩(wěn)區(qū)和誘導期等熱力學基礎物性數(shù)據(jù),補充了液態(tài)3,5-二甲基吡啶的恒壓比熱,介穩(wěn)區(qū)和誘導期數(shù)據(jù)。為工藝開發(fā)的物料平衡和熱量平衡計算提供基礎數(shù)據(jù)支撐。

(2)晶層生長速率的測定晶層增長速度是影響熔融結(jié)晶過程生產(chǎn)效率,產(chǎn)品純度和雜質(zhì)分布的重要因素。通過實驗探究不同的過冷度對晶層增長速度的影響規(guī)律,為3,5-二甲基吡啶的工藝開發(fā)和優(yōu)化提供動力學基礎數(shù)據(jù)。

(3)熔融結(jié)晶工藝開發(fā)及優(yōu)化主要考察了初始非均相成核溫度及控制晶核數(shù)量方法,降溫速率,降溫終溫,發(fā)汗速率,發(fā)汗終溫對產(chǎn)品純度,收率及生產(chǎn)效率的影響,并通過正交試驗對實驗參數(shù)進行了優(yōu)化,開發(fā)出了較佳的3,5-二甲基吡啶熔融結(jié)晶生產(chǎn)工藝。該工藝以純度為90%,3,5-二甲基吡啶粗品為原料,最終得到3,5-二甲基吡啶產(chǎn)品純度大于99%。此外,該工藝無其他的溶劑引入,并且過程中產(chǎn)生的母液可經(jīng)二次結(jié)晶后回用,在得到高純3,5-二甲基吡啶的前提下實現(xiàn)了綜合收率大于80%,在工業(yè)生產(chǎn)上有重要的意義。

上述研究開發(fā)的3,5-二甲基吡啶熔融結(jié)晶精制提純工藝具有很好的工業(yè)價值,具有重大社會和經(jīng)濟效益[5]。

參考文獻

[1]董柱永,王丹燕,施旭升,等.銠碳催化3,5-二甲基吡啶的氫化[J].山東化工, 2021, 050(024):46-48,51.DOI:10.3969/j.issn.1008-021X.2021.24.013.

[2]溫蘭蘭,張先龍,鐘佳成,等.3,5-二甲基吡啶的合成及分離技術[J].安徽化工,2023,49(01):129-132.

[3]王海成,楊延河.一種高純度3,5-二甲基吡啶的提純分離工藝:CN202010773924.0[P].CN111875536A.

[4]周川.3,5-二甲基吡啶催化加氫反應的研究[D].華中科技大學,2008.

[5]陳召.3,5-二甲基吡啶熔融結(jié)晶過程研究[J].

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