概述

四乙基碘化銨又名碘化四乙銨，N,N,N-三乙基乙銨碘化物，分子式與分子量分別為C₈H₂₀IN，257.16 g/mol，是一種常溫常壓下表現(xiàn)為白色粉末的化學(xué)品。四乙基碘化銨對(duì)于人體具有一定刺激性，尤其是與眼睛接觸時(shí)，要立刻用水緩慢溫和地沖洗。

應(yīng)用

四乙基碘化銨的應(yīng)用主要集中于有機(jī)合成領(lǐng)域，或是用作催化劑，或是用作合成原料。除此之外，四乙基碘化銨還可用于硒等元素的分析測(cè)定。

催化劑

用四乙基碘化銨作相轉(zhuǎn)移催化劑，在常壓下由苯胺和溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺，實(shí)驗(yàn)研究了多種反應(yīng)因素對(duì)目的產(chǎn)物產(chǎn)率的影響，提出了常壓催化合成目的產(chǎn)物的最佳工藝條件是：苯胺和溴乙烷的摩爾比為1∶2.5，催化劑用量0.6 g，在40 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30×10^-2的氫氧化鈉溶液中，反應(yīng)溫度55℃，常壓反應(yīng)5h，產(chǎn)品收率95.6%[1]。

合成原料

文獻(xiàn)公開(kāi)了一種在水溶液中多組分合成5-碘-1,2,3-三氮唑類化合物的方法。以碘源四乙基碘化銨，氧化劑1-氯甲基4-氟-1,4-重氮化二環(huán)-2.2.2-辛烷雙(四氟硼酸)鹽，堿N-乙基二異丙胺，碘化亞銅，末端炔類化合物和有機(jī)疊氮類化合物為起始原料，水為溶劑反應(yīng)制得目標(biāo)產(chǎn)物5-碘-1,2,3-三氮唑類化合物。該反應(yīng)體系具有高效率，化學(xué)選擇性良好以及廣泛的官能團(tuán)耐受性等優(yōu)點(diǎn)。此外，該方法可用于修飾生物分子如核糖和核酸，還可用于生物分子的雙重標(biāo)記[2]。

另有文獻(xiàn)報(bào)道了一種N-(2-芳基甲醛)-1-氨基吲哚衍生物及其合成方法和應(yīng)用。具體地，以吲哚啉類化合物和鄰硝基芐醇類化合物為主要原料，以醋酸為酸，四乙基碘化銨為添加劑，二氯甲烷為溶劑，在室溫下使用385-405nm紫外光照射，反應(yīng)24h后可得到N-(2-芳基甲醛)-1-氨基吲哚衍生物。該方法具有成本低，產(chǎn)率較高，操作簡(jiǎn)便，無(wú)金屬和光催化劑，綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)，具有潛在的工業(yè)應(yīng)用前景。同時(shí)也揭示了一類基于醛基修飾的N-(2-取代苯基)-1-氨基吲哚衍生物熒光探針及其合成方法，具有簡(jiǎn)單易于操作，產(chǎn)率較高，所得熒光探針具有高效靈敏的特點(diǎn)[3]。

分析測(cè)定

除了上述應(yīng)用，四乙基碘化銨還可用于分析測(cè)定，有關(guān)研究建立了一種測(cè)定硒的高靈敏極譜吸附波新體系。在0.7mol/LHBr溶液中，Se(Ⅳ)-(C₂H₅)₄NI-As(Ⅲ)體系于-0.61V(vs.SCE)處產(chǎn)生一高靈敏的極譜吸附波。峰電流與Se(Ⅳ)濃度在0.1~40μg/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，檢出限為0.05μg/L。用本法測(cè)定土壤中的全硒和有效硒，結(jié)果令人滿意[4]。

有關(guān)研究

為了觀察一氧化氮對(duì)大鼠背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元的作用及有關(guān)離子機(jī)制并探討一氧化氮在痛覺(jué)信息傳遞過(guò)程中的作用。研究人員在分離的大鼠背根神經(jīng)節(jié)標(biāo)本上，應(yīng)用細(xì)胞內(nèi)記錄技術(shù)，給予灌流一氧化氮供體硝普鈉，觀察硝普鈉誘導(dǎo)的神經(jīng)元膜反應(yīng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，大部分神經(jīng)元對(duì)硝普鈉敏感(79/102，77.45%)，滴加硝普鈉(10～100 mmol/L)后可引起濃度依賴性的超極化反應(yīng)，剩余神經(jīng)元沒(méi)有反應(yīng)。硝普鈉(100 mmol/L)可使神經(jīng)元膜電導(dǎo)由(21.06±1.94)nS增加到(23.08±0.92)nS.L-NAME(非選擇性一氧化氮合酶抑制劑，1 mmol/L)，CdCl₂(非選擇性鈣通道阻斷劑，0.1 mmol/L)，無(wú)Na⁺平衡鹽液對(duì)硝普鈉引起超極化反應(yīng)無(wú)明顯影響。四乙基碘化銨(非選擇性鉀通道阻斷劑，10 mmol/L)明顯抑制硝普鈉引起的超極化反應(yīng)。故可得出結(jié)論，硝普鈉在大鼠背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元上可引起濃度依賴的超極化反應(yīng)，且此超極化反應(yīng)是鉀電導(dǎo)介導(dǎo)的[5]。

參考文獻(xiàn)

[1]田慶偉.四乙基碘化銨相轉(zhuǎn)移催化合成N,N—二乙基苯胺[J].大連交通大學(xué)學(xué)報(bào),2009,30(01):41-44.

[2]李凌君,邢曉芳,王世磊,等.一種在水溶液中多組分合成5-I-1,2,3-三氮唑類化合物的方法:CN201810533685.4[P].CN109053603A.

[3]邱仁華,歐懿峰,陽(yáng)天寶.一種N-(2-芳基甲醛)-1-氨基吲哚衍生物及其合成方法與應(yīng)用:202110839349[P].

[4]魏顯有,朱玉Jun.硒(IV)—四乙基碘化銨—砷(Ⅲ)體系的極譜吸附波及其應(yīng)用[J].分析化學(xué), 1997, 025(006):686-689.

[5]成洪聚,馬克濤,趙磊,等.一氧化氮對(duì)大鼠背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元膜電位的作用[J].中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志, 2009, 25(4):535-538.