簡介

三苯基膦氯化銠，是一種紅紫色結(jié)晶體，其純度通常要求銠（Rh）含量不低于11.1%。該化合物在空氣中會緩慢分解，且易溶于多種有機(jī)溶劑如苯、乙醇、丙酮、氯仿和二氯甲烷等，但不溶于水。在溶液中，三苯基膦氯化銠會伴隨膦的解離，并與氧發(fā)生反應(yīng)。因此，其儲存條件較為嚴(yán)格，需充氬儲存以確保其穩(wěn)定性[1]。

三苯基膦氯化銠的性狀

合成方法

三苯基膦氯化銠的合成方法相對簡單且高效，主要通過水合三氯化銠（RhCl?·3H?O）與三苯基膦（PPh?）在乙醇溶劑中的反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)。該反應(yīng)的具體過程如下：在惰性氣氛保護(hù)下，將一定量的水合三氯化銠溶解于乙醇中，隨后緩慢加入三苯基膦。隨著反應(yīng)的進(jìn)行，溶液逐漸由無色變?yōu)榧t紫色，表明三苯基膦氯化銠的生成。反應(yīng)結(jié)束后，通過過濾、洗滌、干燥等步驟，即可得到高純度的三苯基膦氯化銠晶體。該反應(yīng)方程式為：RhCl?·3H?O + 4PPh? → RhCl(PPh?)? + OPPh? + 2HCl + 2H?O[1-2]。

用途

有機(jī)合成：在有機(jī)合成領(lǐng)域，三苯基膦氯化銠被廣泛應(yīng)用于烯烴的氫化反應(yīng)。其催化活性高、反應(yīng)條件溫和，使得許多原本難以進(jìn)行的氫化反應(yīng)得以順利進(jìn)行。此外，該催化劑還能催化不飽和化合物的多種反應(yīng)，如氫硅烷化、氫甲酰化、硼氫化、異構(gòu)化、環(huán)加成以及羰基化反應(yīng)等。這些反應(yīng)在藥物合成、精細(xì)化學(xué)品生產(chǎn)及高分子材料制備等方面具有重要意義。

石油化工：在石油化工領(lǐng)域，三苯基膦氯化銠也被用作石蠟加氫催化劑。通過其催化作用，可以顯著提高石蠟產(chǎn)品的質(zhì)量和性能，滿足不同領(lǐng)域?qū)Ω咂焚|(zhì)石蠟的需求。

材料科學(xué)：在材料科學(xué)領(lǐng)域，三苯基膦氯化銠的催化作用同樣不可忽視。它可以催化非共軛烯炔與1,3-二烯的環(huán)化加成反應(yīng)，為合成復(fù)雜結(jié)構(gòu)的有機(jī)分子提供了有效途徑。這些有機(jī)分子在光電材料、功能高分子及生物醫(yī)用材料等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值[1-3]。

參考文獻(xiàn)

[1]潘劍明,陳波,馬銀標(biāo),等.三苯基膦氯化銠的微波合成方法:CN200810121261.3[P].CN101353359A[2024-07-23].

[2]潘麗娟,楊喬森,孫潔,等.三苯基膦氯化銠的合成研究[J].稀有金屬材料與工程, 2008, 37(A04):3.

[3]20132120-T-610,三苯基膦氯化銠化學(xué)分析方法 第2部分:鉛,鐵,銅,鈀,鉑,鋁,鎳,鎂,鋅量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法[S].