簡介

叔丁醇鋰，化學(xué)式為C?H?LiO，分子量為80.05，是一種白色或淡黃色的結(jié)晶性粉末。它在常溫下穩(wěn)定，但易從空氣中吸水分解，生成氫氧化鋰和碳酸鋰。叔丁醇鋰易溶于甲苯、己烷、四氫呋喃等有機溶劑中，這使得它在有機合成中能夠與其他有機分子發(fā)生反應(yīng)，形成各種復(fù)雜的化合物。作為一種強堿，叔丁醇鋰在溶液中并不被電離，但在水中會與水發(fā)生酸堿反應(yīng)，生成叔丁醇和氫氧化鋰[1]。

叔丁醇鋰的性狀

制備方法

將干燥的金屬鋰放入反應(yīng)瓶中，確保反應(yīng)瓶干燥無水，以避免水分對反應(yīng)的影響。加入溶劑和反應(yīng)物，然后，向反應(yīng)瓶中加入足量的無水硫酸乙酯作為溶劑，并加入叔丁醇。同時，為了促進反應(yīng)的進行并防止副反應(yīng)的發(fā)生，還需加入足量的甲苯作為共溶劑。在反應(yīng)過程中，需要不斷地攪拌反應(yīng)瓶，以確保反應(yīng)物充分接觸和反應(yīng)。同時，控制反應(yīng)溫度在室溫下進行即可。需要注意的是，整個反應(yīng)過程應(yīng)在嚴格的無水條件下進行，以避免水分對產(chǎn)物的影響。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)液過濾，得到叔丁醇鋰產(chǎn)物。由于叔丁醇鋰易吸水分解，因此在儲存和運輸過程中需要特別注意防潮[1-2]。

用途

叔丁醇鋰在有機合成中常用作強堿和催化劑。它可以參與酸與酮的反應(yīng)，形成醇和醚化合物；催化酯化反應(yīng)、醛縮反應(yīng)等多種有機化學(xué)反應(yīng)，從而合成出各種復(fù)雜的有機分子。在有機金屬的聚合反應(yīng)中，叔丁醇鋰能夠改變催化劑的活性和選擇性，提高聚合反應(yīng)的效率和質(zhì)量。作為引發(fā)劑，叔丁醇鋰可以促進聚合物的環(huán)氧化、縮合和聚合反應(yīng)，制備出高分子量的聚合物。這些聚合物在材料科學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。叔丁醇鋰在金屬有機化學(xué)領(lǐng)域同樣具有重要地位。它可以作為還原劑或脫陰離子劑，幫助合成金屬有機化合物。例如，與鹵代烷烴反應(yīng)形成鋰有機化合物，如鋰烷、鋰醇和鋰醚等。這些金屬有機化合物在催化劑設(shè)計、新材料開發(fā)等方面具有重要價值[1-3]。

參考文獻

[1]李傳賓.叔丁醇鋰促進的醛的炔基化反應(yīng)[D].蘭州大學(xué),2010.

[2]張偉,申劍,龔文照,等.叔丁醇鋰催化酰胺化反應(yīng)[J].山西化工, 2017, 37(2):4.

[3]魏述彬,程濤,李振華,等.一種叔丁醇鋰的儲存裝置:CN201920496018.3[P].CN209973269U[2024-07-15].