成人免费xx,国产又黄又湿又刺激不卡网站,成人性视频app菠萝网站,色天天天天

(S)-氧雜環(huán)丁烷-2-甲胺的理化性質(zhì)及其用途

2024/5/16 8:46:06 作者:火華

簡介

(S)-氧雜環(huán)丁烷-2-甲胺,化學(xué)式為C4H9NO,分子量為87.12,CAS號為2091328-57-1。其結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)氧雜環(huán)丁烷環(huán)和一個(gè)甲胺基團(tuán),這使得(S)-氧雜環(huán)丁烷-2-甲胺在化學(xué)性質(zhì)上呈現(xiàn)出一定的獨(dú)特性。該化合物在常溫下為無色至淡黃色的液體或固體,具有較高的熔點(diǎn)和沸點(diǎn),且易溶于有機(jī)溶劑。(S)-氧雜環(huán)丁烷-2-甲胺的制備方法主要包括化學(xué)合成法和生物轉(zhuǎn)化法。其中,化學(xué)合成法是目前制備該化合物的主要途徑。一種常見的合成方法是以2-甲基丙烷-2-醇為原料,經(jīng)過多步反應(yīng)得到(S)-氧雜環(huán)丁烷-2-甲胺。具體步驟包括醇的氧化、環(huán)化、胺化等反應(yīng),每一步反應(yīng)都需要精確控制反應(yīng)條件和催化劑的選擇,以保證產(chǎn)物的純度和收率[1-2]。

 (S)-氧雜環(huán)丁烷-2-甲胺的性狀

(S)-氧雜環(huán)丁烷-2-甲胺的性狀

理化性質(zhì)

(S)-氧雜環(huán)丁烷-2-甲胺作為一種胺類有機(jī)物,具有胺類化合物的一般性質(zhì)。它具有較強(qiáng)的堿性,可以與酸反應(yīng)生成相應(yīng)的鹽類。此外,(S)-氧雜環(huán)丁烷-2-甲胺還具有一定的還原性和氧化性,可以在一定條件下參與氧化還原反應(yīng)。其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)使得該化合物在有機(jī)合成中具有廣泛的應(yīng)用前景。

應(yīng)用

(S)-氧雜環(huán)丁烷-2-甲胺作為一種重要的有機(jī)合成中間體,可以用于合成多種具有生物活性的化合物。例如,它可以作為合成某些藥物、農(nóng)藥和染料等的重要原料,通過引入不同的官能團(tuán)和取代基,可以制備出具有不同性質(zhì)和功能的化合物。此外,(S)-氧雜環(huán)丁烷-2-甲胺及其衍生物在藥物研發(fā)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。它們可以作為藥物分子的一部分,參與藥物與生物大分子的相互作用,從而影響藥物的生物活性和藥效。此外,該化合物還可以作為藥物載體或藥物傳遞系統(tǒng)的一部分,用于提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度[2-4]。

參考文獻(xiàn)

[1]何軍,施岳雄,余善寶.一種(S)-氧雜環(huán)丁烷-2-甲胺的制備方法:202211248667[P][2024-05-12].

[2]楊陽,全宏冬,范東升,等.(S)-氧雜環(huán)丁烷-2-甲胺的實(shí)用合成方法[J].化學(xué)通報(bào)(印刷版), 2021, 084(008):841-846.

[3]田勇,楊軍,薛多清,et al.一種(S)-氧雜環(huán)丁烷-2-甲胺的制備方法:CN202111219345.2[P].

[4]田勇,楊軍,薛多清,等.一種(S)-氧雜環(huán)丁烷-2-甲胺的制備方法:202111219345[P][2024-05-12].

免責(zé)申明 ChemicalBook平臺所發(fā)布的新聞資訊只作為知識提供,僅供各位業(yè)內(nèi)人士參考和交流,不對其精確性及完整性做出保證。您不應(yīng) 以此取代自己的獨(dú)立判斷,因此任何信息所生之風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)自行承擔(dān),與ChemicalBook無關(guān)。文章中涉及所有內(nèi)容,包括但不限于文字、圖片等等。如有侵權(quán),請聯(lián)系我們進(jìn)行處理!
閱讀量:177 0

歡迎您瀏覽更多關(guān)于(S)-氧雜環(huán)丁烷-2-甲胺的相關(guān)新聞資訊信息