雙(乙腈)氯化鈀(II)，英文名為Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)，正常情況下為黃色至金色或橙色粉末，遇水有分解變質(zhì)的可能性，易溶于常見(jiàn)的有機(jī)溶劑。雙(乙腈)氯化鈀(II)是過(guò)渡金屬鈀和乙腈的絡(luò)合物，具有較好的化學(xué)催化活性，在有機(jī)催化反應(yīng)中常用作有機(jī)催化劑，例如其可催化惰性有機(jī)化學(xué)鍵的官能團(tuán)化反應(yīng)，在金屬有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中應(yīng)用廣泛。需要說(shuō)明的是，雙(乙腈)氯化鈀(II)的配位環(huán)境對(duì)其穩(wěn)定性有重要影響，通常需要在惰性氣氛下儲(chǔ)存和操作，以避免氧化和水解反應(yīng)的發(fā)生。

制備方法

圖1 雙(乙腈)氯化鈀(II)的合成方法

在一個(gè)干燥的反應(yīng)燒瓶中，將氯化鈀懸浮在乙腈中（每克PdCl2有120毫升CH3CN），然后將所得的反應(yīng)混合物加熱至回流并保持回流狀態(tài)下攪拌反應(yīng)2小時(shí)。讓氯化鈀完全溶解，借助插管將熱溶液通過(guò)濾紙過(guò)濾，以去除極少量未溶解的雜質(zhì)。將溶液冷卻到0℃，以促進(jìn)[Pd(CH3CN)2Cl2]沉淀，最后用布式漏斗將上述反應(yīng)混合物進(jìn)行過(guò)濾，回收黃色固體并在真空中蒸發(fā)剩余的溶液，即可得到目標(biāo)產(chǎn)品雙(乙腈)氯化鈀(II)。[1]

催化性能

雙(乙腈)氯化鈀(II)是一種金屬鈀催化劑，具有良好的催化活性和選擇性，可以催化多種有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，如惰性有機(jī)化學(xué)鍵的官能團(tuán)化、氧化、氫化、偶聯(lián)以及交叉偶聯(lián)反應(yīng)等。在金屬有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中，雙(乙腈)氯化鈀(II)也應(yīng)用廣泛，如Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)、Stille偶聯(lián)反應(yīng)、Heck反應(yīng)等。根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道，雙(乙腈)氯化鈀(II)通過(guò)鈀催化分子內(nèi)C-H鍵官能化，可用于羥吲哚類的合成。在催化劑雙(乙腈)氯化鈀(II)和三氟乙酸銀的存在條件下，N-肉桂酰苯胺類可以高產(chǎn)率的得到3-亞烷基羥吲哚，該法可被廣泛用于合成天然產(chǎn)物和醫(yī)藥試劑。[2]

參考文獻(xiàn)

[1] Rimoldi, Martino; et al Dalton Transactions (2012), 41(13), 3648-3658

[2] Kawano, Tomikazu;  Organic Letters (2002), 4(15), 2545-2547