簡介

七氟-2-碘代丙烷低毒或無毒害,廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)、日用化妝品及農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域[1]。這類化合物易被植物吸收,不留殘毒,不污染水源,伴有促進(jìn)植物生長的作用,對農(nóng)作物有增產(chǎn)效果。其次，七氟-2-碘代丙烷應(yīng)用于抗菌劑時(shí)，沒有其它抗菌劑常見的副作用,反而可以提供良好的抗菌作用，真正起到殺菌的效果[2-3]。七氟-2-碘代丙烷的結(jié)構(gòu)式如下。

圖1 七氟-2-碘代丙烷的結(jié)構(gòu)式。

合成

圖2 七氟-2-碘代丙烷的合成路線[4]。

將25 mL實(shí)驗(yàn)用的氟丙烷，97 g碘化鉀和76 mL水置于反應(yīng)瓶中，在75℃下攪拌反應(yīng)1 h。冷卻后加入100 mL乙醚，有機(jī)相用100 mL，10%的氫氧化鈉水溶液洗滌一次，水洗到中性，用無水硫酸鎂干燥有機(jī)層，出去乙醚，剩余物質(zhì)減壓蒸餾，得到產(chǎn)物七氟-2-碘代丙烷43.1 g（產(chǎn)率80.1%）。合成路線如圖2所示。

應(yīng)用

除過被用作抗菌劑外，七氟-2-碘代丙烷不僅具有良好的熱安定性和低溫性能，而且與環(huán)境的相容性好，符合綠色潤滑，保護(hù)環(huán)境的大趨勢，是一種環(huán)境友好的綠色潤滑劑，在化纖油劑、航空發(fā)動(dòng)機(jī)潤滑油及高溫金屬加工油等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景[5-6]。七氟-2-碘代丙烷具有優(yōu)異的摩擦學(xué)性能，黏度指數(shù)高，抗燃性好，除在薄板冷軋液、切削液、拉拔油、磨削液及其它金屬加工業(yè)中有廣泛的應(yīng)用外，還可以調(diào)配可生物降解的抗磨液壓油[7]。

運(yùn)輸注意事項(xiàng)

運(yùn)輸七氟-2-碘代丙烷前應(yīng)先檢查包裝容器是否完整、密封，運(yùn)輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞[8]。嚴(yán)禁七氟-2-碘代丙烷與酸類、氧化劑、食品及食品添加劑混運(yùn)。運(yùn)輸時(shí)運(yùn)輸車輛應(yīng)配備泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。運(yùn)輸途中應(yīng)防曝曬、雨淋，防高溫。

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)

七氟-2-碘代丙烷儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。避免光照。庫溫不宜超過25℃。保持容器密封。七氟-2-碘代丙烷應(yīng)與氧化劑、堿類分開存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

參考文獻(xiàn)

[1] V.A. Brotsman, A.A. Eliseev, D.I. Petukhov, A.A. Poyarkov, A.V. Lukashin, Production of modified nanoporous polymer membrane with improved water-repellent properties for membrane contactors, FGBOU VO "Moskovskii Gosudarstvennyi Universitet im. M. V. Lomonosova", Russia . 2020, p. 15pp.

[2] N.S. Bystrov, A.V. Emelianov, A.V. Eremin, B.I. Loukhovitski, A.S. Sharipov, P.I. Yatsenko, Monomolecular decomposition of C3F7I and CF3I: theory meets experiment, J. Phys.: Conf. Ser. 1556(XXXIV International Conference on Interaction of Intense Energy Fluxes with Matter, 2019) (2020) 012037.

[3] L. Chen, A. Ji, Y. Wu, Preparation method of surfactant, Nanjing Polytechnic Institute, Peop. Rep. China . 2022, p. 6pp.

[4] W.P. Gallagher, J.R. Coombs, C.A. Guerrero, D. Marcoux, Q. Shi, C.L. Joe, S. Rupasinghe, J.J. Zhu, S. Kalidindi, S. Shunmugaraj, M. Kandasamy, S.S. Bondigela, R. Vaidyanathan, S.T. Tendulkar, S. Kuppusamy, F. Gonzalez-Bobes, Preparation of chiral RORγt antagonist intermediates, Bristol-Myers Squibb Company, USA; Syngene International Limited . 2022, p. 16 pp.

[5] H. Qin, Z. Zhang, K. Qiao, X. Chen, W. He, C. Liu, X. Yang, Z. Yang, Z. Fang, K. Guo, Regioselective C3-Fluoroalcoholation of Indoles with Heptafluoroisopropyl Iodide via Palladium-Catalyzed C(sp2)-C(sp3) Cross-Coupling in the Presence of O2, J. Org. Chem. 87(14) (2022) 9128-9138.

[6] X. Wu, K. Qiao, H. Qin, D. Zhang, D. Gao, Z. Yang, Z. Fang, K. Guo, Silver(I)-mediated oxidative C(sp3)-H amination of ethers with azole derivatives under mild conditions, Org. Chem. Front. 6(15) (2019) 2672-2677.

[7] J.-b. Xu, S.-w. Liu, C.-x. Guo, L.-b. Xu, L.-f. Ban, H.-f. Wu, Synthesis and Insecticidal Activity of Broflanilide, Nongyao 59(1) (2020) 14-17.

[8] M. Yu, K. Niu, Z. Wang, Y. Liu, Q. Wang, Visible-Light-Induced Metal-Free Decarboxylative Perfluoroalkylation of Aryl Acrylic Acids, Org. Lett. 24(41) (2022) 7622-7626.