背景及概述^[1]

3,5-二氟苯硼酸是一種含氟苯硼酸，為黃色固體。含氟苯硼酸是一類在空氣中比較穩(wěn)定、對潮氣不敏感、可以長期保存且反應(yīng)活性較高的有機(jī)合成及醫(yī)藥、化工中間體。含氟苯硼酸與鹵代芳烴的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的位置選擇性和立體選擇性好,各種化學(xué)官能團(tuán)在反應(yīng)中不發(fā)生變化,反應(yīng)條件溫和,且產(chǎn)率高,是形成C—C鍵的重要途徑。

制備^[1-2]

報道一、

5L三口瓶中加入鎂屑62g(2.6mol))，750ml四氫呋喃，安上有干燥管的球形冷凝管及滴液漏斗，滴加482.5g(2.5mol)3，5-二氟溴苯和1500ml四氫呋喃(確認(rèn)反應(yīng)引發(fā))，加完后加熱回流0.5小時，通氮?dú)獗３终龎?，開動攪拌，在低溫浴槽中冷卻至-50℃左右，滴加入硼酸三異丁酯850g(3.7mol)-500ml四氫呋喃溶液，反應(yīng)液低于-50℃時，約用1.5小時，加完后在浴槽中攪拌5分鐘，然后攪拌至室溫，放置過夜，加入500ml濃鹽酸(分析純，下同)-1000ml水水解，攪拌1小時；然后加入2L乙酸乙酯，分液、飽和食鹽水水洗至中性；水浴減壓蒸凈溶劑，冷卻至室溫，吸濾，得3，5-二氟苯硼酸。收率：296g(理論值的75％)，熔點(diǎn)：210℃。

報道二、

向氮?dú)猸h(huán)境下的反應(yīng)器中加入12.6g充分干燥的鎂和100ml的THF，加熱至48℃。在45℃～55℃的溫度范圍內(nèi)向其中緩慢滴加100.0g的溶解于500mlTHF中的化合物(T1)，再攪拌120分鐘。向另一反應(yīng)器中加入300ml的THF和80.8g的硼酸三甲酯，在-70℃下攪拌。在-70℃～-60℃的溫度范圍內(nèi)向其中緩慢滴加先前所得的格利雅試劑的THF溶液，再在0℃下攪拌120分鐘。將所得反應(yīng)混合物注入到裝有于0℃下冷卻的3000ml的1N鹽酸和3000ml乙酸乙酯的容器中，混合。之后，靜置，使分離成有機(jī)層和水層，進(jìn)行萃取操作。分離收集所得的有機(jī)層，用食鹽水洗滌，并用無水硫酸鎂干燥。之后，減壓下蒸餾除去溶劑，得到52.5g的3，5-二氟苯硼酸(T7)。所得化合物(T7)為黃色固體。

參考文獻(xiàn)

[1][中國發(fā)明]CN200810117605.3末端二氟甲氧基類液晶化合物的合成方法

[2][中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)]CN200880002823.0液晶性化合物、液晶組成物以及液晶顯示元件