Isoamylalkohol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Reagiert sehr heftig mit starken Oxidationsmitteln. Reagiert mit Reduktionsmitteln. Reagiert sehr heftig mit Wasserstofftrisulfid unter Explosionsgefahr.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 100 ppm (als TWA); 125 ppm (als STEL); (ACGIH 2005).
MAK: 100 ppm, 370 mg/m? Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor II(2); Schwangerschaft: Gruppe C; (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den K?rper durch Inhalation und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt langsam eine gesundheitssch?dliche Kontamination der Luft ein.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege. M?glich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem beim Verschlucken.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Die Flüssigkeit entfettet die Haut.
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Beh?ltern sammeln. Verschüttete Flüssigkeit mit viel Wasser wegspülen.
R-S?tze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R20:Gesundheitssch?dlich beim Einatmen.
R37:Reizt die Atmungsorgane.
R66:Wiederholter Kontakt kann zu spr?der oder rissiger Haut führen.
R20/22:Gesundheitssch?dlich beim Einatmen und Verschlucken.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S46:Bei Verschlucken sofort ?rztlichen Rat einholen und Verpackung oder Etikett vorzeigen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Aussehen Eigenschaften
C5H12O; 3-Methyl-1-butanol. Farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Gesundheitsschädlich beim Einatmen. Reizt die Haut und die Schleimhäute. Führt zu Magen-Darm- und ZNS-Störungen.
Nicht mit Alkalimetallen, Erdalkalimetallen oder Oxidationsmitteln in Berührung bringen.
LD
50 (oral, Ratte): 1300 mg/kg
Schutzma?nahmen und Verhaltensregeln
Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Dämpfe nicht einatmen.
Mit flüssigkeitsbindendem Material, z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Wasser, Schaum, Pulver.
Brennbar. Dämpfe schwerer als Luft. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenfreie, organische Lösemitelabfälle.
Chemische Eigenschaften
Isoamyl alcohol has a fusel oil, whiskey-characteristic, pungent odor and repulsive taste. The air odor threshold for 3-methyl-1-butanol was reported as 0.042 ppm , which provides some acute warning for exposure to this chemical.
Physikalische Eigenschaften
Clear, colorless liquid with a pungent odor. An odor threshold concentration of 1.7 ppb
v was
reported by Nagata and Takeuchi (1990).
Occurrence
Constitutes the major portion of fusel oil; also known as fermentation of amyl alcohol; it has been identified
as an ester among the constituents of Roman chamomile oil; French peppermint, Java citronella, Réunion geranium, tea, Teucrium
chamaedrys, Eucalyptus amigdalina, Achillea ageratum and Artemisia camphorata. It is reported present in the aromas of strawberry and raspberry. It is also reported found in over 230 natural sources including apple, apricot, banana, sweet and sour cherry,
citrus peel oils and juices, berries, guava, grapes, raisin, melon, papaya, peach, pear, pineapple, asparagus, cabbage, kohlrabi,
celery stalk and seed, leek, peas, potato, sauerkraut, tomato, ginger, mint oils, vinegar, mustard, bread, cheeses, butter, milk, fish,meats, cognac, rum, whiskies, cider, sherry, grape wines, tea, filberts, pecans, walnuts, oats, honey, soybean, avocado, Arctic
bramble, olive, passion fruit, rose and Malay apple, mushroom, mango, tamarind, pear brandy, port, cardamom, gin, quince,
radish, sukiyaki, sake, buckwheat, corn oil, sweet corn, laurel, malt, wort, cherimoya, loquat, Bourbon vanilla, shrimp, oysters,
crayfish, mussels and scallops
Definition
ChEBI: Isoamylol is an primary alcohol that is butan-1-ol in which a hydrogen at position 3 has been replaced by a methyl group. It has a role as a xenobiotic metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite and an antifungal agent. It is a primary alcohol, a volatile organic compound and an alkyl alcohol. It derives from a hydride of an isopentane.
Allgemeine Beschreibung
Colorless liquid with a mild, choking alcohol odor. Less dense than water, soluble in water. Hence floats on water. Produces an irritating vapor.
Air & Water Reaktionen
Highly flammable. Water soluble.
Reaktivit?t anzeigen
3-Methyl-1-butanol attacks plastics [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. Mixtures with concentrated sulfuric acid and strong hydrogen peroxide may cause explosions. Mixing with hypochlorous acid in water or water/carbon tetrachloride solution can generate isoamyl hypochlorites, which may explode, particularly on exposure to sunlight or heat. Mixing with chlorine would also yield isoamyl hypochlorites [NFPA 491 M, 1991]. Base-catalysed reactions with isocyanates can occur with explosive violence [Wischmeyer,1969].
Hazard
Moderate fire risk. Vapor is toxic and irritant. Explosive limits in air 1.2–9%.
Health Hazard
Very high vapor concentrations irritate eyes and upper respiratory tract. Continued contact with skin may cause irritation.
m?gliche Exposition
(n-isomer); Suspected reprotoxic hazard,
Primary irritant (w/o allergic reaction), (iso-, primary):
Possible risk of forming tumors, Primary irritant (w/o allergic
reaction), (sec-, active primary-, and other isomers)
Primary irritant (w/o allergic reaction). Used as a solvent in
organic synthesis and synthetic flavoring, pharmaceuticals,
corrosion inhibitors; making plastics and other chemicals;
as a flotation agent. The (n-isomer) is used in preparation
of oil additives, plasticizers, synthetic lubricants, and as a
solvent.
Environmental Fate
Biological. Using the BOD technique to measure biodegradation, the mean 5-d BOD value (mM
BOD/mM isoamyl alcohol) and ThOD were 4.46 and 59.5%, respectively (Vaishnav et al., 1987).
Chemical/Physical. Isoamyl alcohol will not hydrolyze because it has no hydrolyzable
functional group (Kollig, 1993).
Versand/Shipping
UN2811 Pentanols, Hazard Class: 3; Labels: 3-
Flammable liquid. UN1987 Alcohols, n.o.s., Hazard Class:
3; Labels: 3-Flammable liquid.
Inkompatibilit?ten
Forms an explosive mixture with air.
Contact with strong oxidizers and hydrogen trisulfide may
cause fire and explosions. Incompatible with strong acids.
Violent reaction with alkaline earth metals forming hydrogen,
a flammable gas.
Waste disposal
Dissolve or mix the material
with a combustible solvent and burn in a chemical incinerator
equipped with an afterburner and scrubber. All federal,
state, and local environmental regulations must be
observed.
Isoamylalkohol Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte