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SILTHIOFAM

SILTHIOFAM Struktur
175217-20-6
CAS-Nr.
175217-20-6
Englisch Name:
SILTHIOFAM
Synonyma:
MON65500;LATITUDE;SILTHIOFAM;Silthiopham;Silthiofarm;silthiofam 98%;Silthiofam [iso];silthiofam (bsi,iso);C16947000 Silthiofam;Silthiofam, 10 μg /μL in hexane
CBNumber:
CB8213578
Summenformel:
C13H21NOSSi
Molgewicht:
267.46
MOL-Datei:
175217-20-6.mol

SILTHIOFAM Eigenschaften

Siedepunkt:
303.2±42.0 °C(Predicted)
Dichte
1.01±0.1 g/cm3(Predicted)
Flammpunkt:
12°C
pka
15.11±0.46(Predicted)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
R-S?tze: 52/53
S-S?tze: 61
RIDADR  UN1219 - class 3 - PG 2 - Isopropanol
WGK Germany  1
RTECS-Nr. NT8050000
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H373 Kann die Organe sch?digen bei l?ngerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (wiederholte Exposition) Kategorie 2 Warnung P260, P314, P501
H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gew?ssergef?hrdend Kategorie 2
Sicherheit
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P314 Bei Unwohlsein ?rztlichen Rat einholen / ?rztliche Hilfe hinzuziehen.
P391 Verschüttete Mengen aufnehmen.
P501 Inhalt/Beh?lter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

SILTHIOFAM Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Silthiofam is a fungicide. It is derived from 3-Chloro-2-butanone (C366895), which is widely used in the chemical and pharmaceutical industries as an intermediate or starting material (for example its use in a one-pot synthesis of γ-iminolactones). Also, it is derived from 2-Amino-4,5-dimethyl-3-thiophenecarboxylic Acid Ethyl Ester (A605165), which is used in the preparation triazine and pyrimidine derivatives as anti-inflammatory and analgesic agents. Also used in the synthesis of antioxidants through heteroaryl amines as well as CB2 cannabinoid receptor partial agonists.

Definition

ChEBI: A monocarboxylic acid amide obtained by formal condensation of the carboxy group from 4,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)thiophene-3-carboxlic acid with the amino group of allylamine. A fungicide seed dressing for cereals used mainly to control 'take-all'.

SILTHIOFAM Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


SILTHIOFAM Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

Global( 56)Lieferanten
Firmenname Telefon E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
Qingdao Trust Agri Chemical Co.,Ltd
+8613573296305
aroma@qdtrustagri.com China 301 58
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
18871490254
linda@hubeijusheng.com CHINA 28172 58
career henan chemical co
+86-0371-86658258 +8613203830695
factory@coreychem.com China 29815 58
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354 +1-00000000000
marketing@targetmol.com United States 32024 58
Shanxi Xuanran Import and Export Trade Co., Ltd.
+8617735180244
mike_yan@xuanranglobal.com CHINA 4017 58
ShenZhen Trendseen Biological Technology Co.,Ltd.
13417589054
trendseenbio@gmail.com China 11681 58
SUZHOU SENFEIDA CHEMICAL CO.,LTD
+86-0512-83500002 +8615195660023
sales@senfeida.com China 23046 58
Changzhou AniKare Pharmatech Co., Ltd.
+86-0519-8359-8696 +8618018249389
sales@anikare.com China 9257 58
TargetMol Chemicals Inc.
+8613564774135
zijue.cai@tsbiochem.com United States 19863 58
Amadis Chemical Company Limited
571-89925085
sales@amadischem.com China 131957 58

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