TETRAMETHYLSUCCINONITRILE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSER, GERUCHLOSER FESTSTOFF IN VERSCHIEDENEN FORMEN.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen unter Bildung giftiger Rauche mit Cyaniden und Stickstoffoxiden. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln unter Feuer- und Explosionsgefahr.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 0,5 ppm (als TWA); Hautresorption; (ACGIH 2005).
MAK: IIb (nicht festgelegt, aber Informationen vorhanden) Hautresorption; (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den K?rper durch Inhalation des Aerosols, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitssch?dliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: M?glich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem. Exposition gegenüber hohen Konzentrationen kann zum Tod führen.
LECKAGE
Verschüttetes Material in Beh?ltern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgf?ltig sammeln. An sicheren Ort bringen. Pers?nliche Schutzausrüstung: Vollschutzanzug mit umgebungsluftunabh?ngigem Atemschutzger?t.
R-S?tze Betriebsanweisung:
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
Colorless, solid; odorless. Insoluble in
water.
Verwenden
2,2,3,3-Tetramethylsuccinonitrile is used in preparation of 4,5-Dihydro-1,2,3-triazole derivatives as Farnesyltransferase inhibitors.
Allgemeine Beschreibung
White crystals.
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivit?t anzeigen
Nitriles, such as TETRAMETHYLSUCCINONITRILE, may polymerize in the presence of metals and some metal compounds. They are incompatible with acids; mixing nitriles with strong oxidizing acids can lead to extremely violent reactions. Nitriles are generally incompatible with other oxidizing agents such as peroxides and epoxides. The combination of bases and nitriles can produce hydrogen cyanide. Nitriles are hydrolyzed in both aqueous acid and base to give carboxylic acids (or salts of carboxylic acids). These reactions generate heat. Peroxides convert nitriles to amides. Nitriles can react vigorously with reducing agents. Acetonitrile and propionitrile are soluble in water, but nitriles higher than propionitrile have low aqueous solubility. They are also insoluble in aqueous acids. TETRAMETHYLSUCCINONITRILE can react violently with (LiAlH4 + H2O).
Hazard
Toxic by inhalation and skin contact.
Headache, nausea, and central nervous system convulsions.
Brandgefahr
Flash point data are not available for TETRAMETHYLSUCCINONITRILE, but TETRAMETHYLSUCCINONITRILE is probably combustible.
Sicherheitsprofil
Poison by ingestion, intraperitoneal, and intravenous routes. An experimental teratogen. A human skin irritant and allergen. In the preparation of sponge rubber, an azo compound is used that decomposes to form tetramethylsuccinonitrile or TMSN. Rats exposed to a concentration of 90 ppm exhbit their first convulsion after 1.5-2 hours or less. Rats exposed to concentration of 5.5 pprn exhbited their first convulsions in 27-31 hours and were dead in 31-46 hours. Absorbed by skin. The fatal dose in humans is thought to be about 25 mg/kg of body weight. TSN is slowly detoxified by the body. This nitrile is different from other nitriles in that duosulfate is a poor antidote for intoxication. When heated to decomposition it emits toxic fumes of CNand NOx. See also NITRILES and CYANIDE.
TETRAMETHYLSUCCINONITRILE Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
