塞來昔布|T0466主打

價(jià)格	￥228	￥345	￥541
包裝	25mg	50mg	100mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-14

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:塞來昔布	英文名稱:Celecoxib
CAS:169590-42-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.98%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T0466

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Celecoxib
描述	Celecoxib (SC 58635) is a non-steroidal anti-inflammatory agent, a COX-2 inhibitor (IC50=40 nM), with selectivity. Celecoxib has anti-inflammatory and analgesic activity and can be used for the treatment of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and acute pain.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	The antiproliferative effect of Celecoxib on NPC cells is assessed using an MTT assay. Cells are seeded into 96-well plates and allowed to attach for 24 hours. The cells are then treated with increasing concentrations of Celecoxib (0 to 75 μM) dissolved in DMSO (final concentration ≤0.1%) and incubated for up to 48 hours. After the incubation, 20 μL of MTT dye (5 mg/mL) are added to each well and cells are incubated at 37 °C for 4 hours. After removing the supernatants, the crystals are dissolved in DMSO and the absorbance is measured at 490 nm. The half-maximal inhibitory concentration (IC50) values and the 95% confidence intervals are calculated using probit regression using SPSS 15.0 software. The experiment is performed in triplicate and repeated at least three times.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	COX enzyme assay in vitro: Expression of COX protein in insect cells is determined by assessing PG-synthetic capability in homogenates from cells incubated for 3 days with COX-1 or COX-2 baculovirus. Cells expressing COX-1 or COX-2 are homogenized and incubated with arachidonic acid (10 μM). COX activity is determined by monitoring PG production. No COX activity is detected in mock-infected Sf9 cells. Celecoxib are preincubated with crude 1% CHAPS homogenates (2-10 μg of protein) for 10 minutes before addition of arachidonic acid. PGE2 formed is detected by ELISA after 10 minute incubation.
體外活性	方法：鼻咽癌 (NPC) 細(xì)胞系 HNE1 和 CNE1-LMP1 用 Celecoxib (5-75 μM) 處理 48 h，使用 MTT assay 檢測細(xì)胞活力。結(jié)果：Celecoxib 的抑制作用以劑量依賴的方式發(fā)生。Celecoxib 在 HNE1 和 CNE1-LMP1 中的平均 IC50 值分別為 32.86±1.13 μmol/L 和 61.31±4.30 μmol/L。[1] 方法：人正常肝細(xì)胞 L02 用 PA (200 μM) 和 Celecoxib (5-40 μM) 處理 24 h，使用 Western Blot 檢測靶點(diǎn)蛋白表達(dá)水平。結(jié)果：PA 誘導(dǎo) COX-2 上調(diào)，LC3 II/I 和 p62 的蛋白質(zhì)表達(dá)增加。PA和 Celecoxib 聯(lián)用，COX-2 和 p62 的蛋白水平顯著降低，LC3 II/I 增加。[2]
體內(nèi)活性	方法：為測試是否能降低放射性肺炎的死亡率，將 Celecoxib (25 ?mg/kg in 0.5% methyl cellulose and 0.025% Tween 20 in sterile water) 灌胃給藥給局部胸部照射 (LTI) 的 C3Hf/KamLaw 小鼠。從 LTI 當(dāng)天或 40 或 80 天后開始給藥，每天兩次，持續(xù)四十天。結(jié)果：Celecoxib 相對于 LTI 的時(shí)間決定了療效。只有當(dāng) Celecoxib 在 LTI 后 80 天開始使用時(shí)，死亡時(shí)間才能顯著縮短，這與肺炎的表達(dá)時(shí)間相對應(yīng)。對于這些小鼠，死亡率的降低被量化為治療組與未治療組的死亡率的風(fēng)險(xiǎn)比為 0.36。[3]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 7.1 mg/mL (18.62 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately. Ethanol : 31 mg/mL (81.3 mM) 2% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+53% H2O : 3 mg/mL (7.87 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately. DMSO : 60 mg/mL (157.33 mM)
關(guān)鍵字	inhibit \| Inhibitor \| COX \| Celecoxib \| Cyclooxygenase \| SC-58635 \| SC58635
相關(guān)產(chǎn)品	Trometamol \| Revaprazan hydrochloride \| Ibuprofen \| Paradol \| Glafenine \| Acetaminophen \| Indomethacin sodium hydrate \| Diclofenac Potassium \| Salicylamide \| Diclofenac sodium
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| EMA 上市藥物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：塞來昔布|||塞來西布|||SC 58635|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對明確靶點(diǎn)的分子篩選到對明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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塞來昔布	詢價(jià)	VIP5年	武漢榮燦生物科技有限公司	2024-11-16
Celecoxib 塞來昔布,169590-42-5	￥200.00	VIP9年	北京索萊寶科技有限公司	2024-11-16
塞來昔布	￥850	VIP3年	河南仟德藥業(yè)有限公司	2024-11-16
噻利考西	詢價(jià)	VIP6年	武漢裕清嘉衡藥業(yè)有限公司	2024-11-16
塞來昔布	￥1200	VIP5年	武漢克米克生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司	2024-11-16
塞來昔布	￥500	VIP12年	湖北威德利化學(xué)科技有限公司	2024-11-15
169590-42-5；塞來昔布	詢價(jià)	VIP3年	普善實(shí)業(yè)（陜西）有限公司	2024-11-15
塞來昔布	詢價(jià)	VIP4年	武漢東康源科技有限公司	2024-11-15
塞內(nèi)昔布—169590-42-5	￥528	VIP4年	湖北魏氏化學(xué)試劑股份有限公司	2024-11-15
塞來昔布	￥515	VIP3年	深圳摩科生化科技有限公司	2024-11-15

內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供，內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格，并非原價(jià)，該價(jià)格可能隨著市場變化，或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格，請咨詢商家，以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的