3-chlorocarbazole
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- CAS-Nr.
- 2732-25-4
- Englisch Name:
- 3-chlorocarbazole
- Synonyma:
- 3-chloro-9H-carbazole;9H-Carbazole, 3-chloro-;3-CHLOROCARBAZOLE;Carprofen EP Impurity E;Carbazole,3-chloro- (6CI,7CI,8CI)
- CBNumber:
- CB71507295
- Summenformel:
- C12H8ClN
- Molgewicht:
- 201.65
- MOL-Datei:
- 2732-25-4.mol
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3-chlorocarbazole Eigenschaften
- InChI
- InChI=1S/C12H8ClN/c13-8-5-6-12-10(7-8)9-3-1-2-4-11(9)14-12/h1-7,14H
- InChIKey
- CABSFELLEWZIAK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC(Cl)=C2
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) |
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Alarmwort |
Warnung |
Gefahrenhinweise |
Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
Verursacht schwere Augenreizung. |
Schwere Augenreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
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Sicherheit |
P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
P302+P352 |
BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen. |
P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen. |
P332+P313 |
Bei Hautreizung: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen. |
P337+P313 |
Bei anhaltender Augenreizung: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen. |
P362 |
Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. |
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3-chlorocarbazole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Verwenden
3-Chloro-9H-carbazole is a standard for environmental testing and research. An aryl hydrocarbon receptor agonist. Substance for the characterization and biological potency of mono- to tetra-halogenated carbazoles.
Einzelnachweise
[1] X. Kang. “Removal of 3-chlorocarbazole using a Fe/Ni bimetallic nanocomposite as an effective catalyst: characteristics and mechanism.” International Journal of Environmental Science and Technology 20 1 (2022): 859–870.
[2] Zhuyu Sun . “Degradation of 3-chlorocarbazole in water by sulfidated zero-valent iron/peroxymonosulfate system: Kinetics, influential factors, degradation products and pathways.” Chemosphere 296 (2022): Article 134016.
[3] Sergio M. Bonesi, Rosa Erra-Balsells. “On the synthesis and isolation of chlorocarbazoles obtained by chlorination of carbazoles.” Journal of Heterocyclic Chemistry 34 3 (2009): 877–889.
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