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Ajmalicin

Raubasine Struktur
483-04-5
CAS-Nr.
483-04-5
Bezeichnung:
Ajmalicin
Englisch Name:
Raubasine
Synonyma:
Tensyl;Sarpan;Vincain;Vincein;Lamuran;Ranitol;RAUBASIN;Vinceine;Vincaine;Raubasil
CBNumber:
CB7129678
Summenformel:
C21H24N2O3
Molgewicht:
352.43
MOL-Datei:
483-04-5.mol

Ajmalicin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
258°C (rough estimate)
Siedepunkt:
486.04°C (rough estimate)
alpha 
D20 -60° (c = 0.5 in chloroform); D20 -45° (c = 0.5 in pyridine); D20 -39° (c = 0.25 in methanol)
Dichte
1.1823 (rough estimate)
Brechungsindex
1.6500 (estimate)
storage temp. 
2-8°C
L?slichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
Aggregatzustand
Solid
pka
pK1:10.55(+1) (25°C)
Farbe
Pale Yellow
Optische Aktivit?t
[α]/D -65±3°, c = 1 in chloroform
Wasserl?slichkeit
insoluble in water
BRN 
97268
LogP
2.880 (est)
NIST chemische Informationen
Ajmalicine(483-04-5)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher Xn
R-S?tze: 25-22
S-S?tze: 22-45
RIDADR  1544
WGK Germany  3
RTECS-Nr. AX7875000
HazardClass  6.1(b)
PackingGroup  III
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H300 Lebensgefahr bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 2 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Beh?lter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Ajmalicin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-S?tze Betriebsanweisung:

R25:Giftig beim Verschlucken.

S-S?tze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).

Beschreibung

Vinca rosea L. yields this alkaloid which crystallizes as colourless needles from MeOH. The base is laevorotatory having a specific rotation of [α]D_620 (MeOH) and forms a crystalline hydrochloride, m.p. 281-3°e. The structure given above has been elucidated from chemical and spectroscopic data.

Verwenden

Antihypertensive, anti-ischemic (cerebral and peripheral)

l?uterung methode

It crystallises from MeOH, EtOH or EtOAc. [Beilstein 27 III/IV 7927.]

Einzelnachweise

Janot, Le Men, Cornpt. Rend., 243, 1786 (1956) Shamma, Moss, J. Arner. Chern. Soc., 83, 5038 (1961) Abdurakhsimova, Yuldashev, Yunusov, Khirn. Prir. Soedin., 1,224 (1965)

Ajmalicin Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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