BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P302+P352
BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P304+P340
BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.
P330
Mund ausspülen.
P332+P313
Bei Hautreizung: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen.
P337+P313
Bei anhaltender Augenreizung: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen.
P362
Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
S22:Staub nicht einatmen. S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
Verwenden
SB 239063 has been used to determine the roles of c-Jun N-terminal kinase (JNK), p38 MAP kinase, and extracellular signal regulated protein kinase (ERK)/p42/p44 mitogen activated protein kinase (MAPK) on the viability and apoptosis of cardiomyocytes under glutathione S-transferase (GST) inhibition. It has also been used in neuron-microglia conditioned media (CM) experiments and pharmacokinetics.
Definition
ChEBI: A member of the class of imidazoles carrying 4-hydroxycyclohexyl, 4-fluorophenyl and 2-methoxypyrimidin-4-yl substituents at positions 1, 4 and 5 respectively.
Allgemeine Beschreibung
SB 239063 helps to decrease neutrophilia, inflammatory cytokines, matrix metallopeptidase 9 (MMP-9) and fibrosis in the lung.
Hazard
A poison by ingestion.
Biologische Aktivit?t
Potent and selective p38 MAP kinase inhibitor (IC 50 = 44 nM for p38a). Displays > 220-fold selectivity over ERK, JNK1 and other kinases; ~ 3-fold more selective than SB 203580 (4-[5-(4-Fluorophenyl)-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-i midazol-4-yl]pyridine and 4-[5-(4-Fluorophenyl)-2-[4-(methylsulphonyl)phenyl]-1H- imidazol-4-yl]pyridine hydrochloride
). Reduces inflammatory cytokine production and is neuroprotective following oral administration in vivo .
SB 239063 Upstream-Materialien And Downstream Produkte