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CID5721353

CID5721353 Struktur
301356-95-6
CAS-Nr.
301356-95-6
Englisch Name:
CID5721353
Synonyma:
CID5721353;BCL6 inhibitor;79-6(CID5721353);CID-5721353;CID 5721353;CID5721353 BDL6 inhribitor;BCL6 inhibitor(CID5721353);CID5721353, BCL6 inhibitor;79-6 (CID5721353, BCL6 inhibitor);CID 5721353;CID-5721353;CID 5721353;Apoptosis,Inhibitor,CID5721353,Bcl-2 Family,CID-5721353,inhibit,CID 5721353
CBNumber:
CB53159456
Summenformel:
C15H9BrN2O6S2
Molgewicht:
457.28
MOL-Datei:
301356-95-6.mol

CID5721353 Eigenschaften

Dichte
2.06±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Store at -20°C
L?slichkeit
Soluble in DMSO
Aggregatzustand
Solid
pka
3.02±0.23(Predicted)
Farbe
Light brown to brown
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

CID5721353 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

CID-5721353 is an inhibitor of the transcriptional repressor B cell lymphoma 6 (Bcl-6; Ki = 147 μM). It is selective for Bcl-6 over Kaiso, hypermethylated in cancer 1 (HIC1), and promyelocytic leukemia zinc finger (PLZF) at 50 μM. CID-5721353 is cytotoxic against Bcl-6-dependent SU-DLH-6, SU-DLH-4, Farage, OCI-LY7, OCI-LY1, and OCI-LY10 diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) cells (GI50s = 0.024-0.936 mM) but not Bcl-6-independent Toledo or OCI-LY4 DLBCL cells (GI50 = >15 mM for both). It increases expression of the Bcl-6 target genes ATR, TP53, CD69, p21, and CD44 in SU-DLH-6 and SU-DHL-4 cells when used at a concentration of 50 μM. CID-5721353 (50 mg/kg) reduces tumor growth in OCI-LY7 and SU-DHL-6 mouse xenograft models.

CID5721353 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • CID5721353
  • CID5721353, BCL6 inhibitor
  • BCL6 inhibitor(CID5721353)
  • CID5721353 BDL6 inhribitor
  • CID-5721353;CID 5721353
  • 79-6 (CID5721353, BCL6 inhibitor)
  • CID 5721353;CID-5721353;CID 5721353
  • 2-(5-(5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)succinic acid
  • BCL6 inhibitor
  • Butanedioic acid, 2-[5-(5-bromo-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidinyl]-
  • Apoptosis,Inhibitor,CID5721353,Bcl-2 Family,CID-5721353,inhibit,CID 5721353
  • 79-6(CID5721353)
  • 301356-95-6
  • C15H9BrN2O6S2
  • API
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