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AZD-5069

AZD-5069 Struktur
878385-84-3
CAS-Nr.
878385-84-3
Englisch Name:
AZD-5069
Synonyma:
CS-2808;AZD-5069;CPDD1543;ACT-281959;AZD 5069; AZD5069;AZD-5069; AZD 5069; AZD5069;878385-84-3;inhibit,CXCR,Inhibitor,AZD-5069,AZD5069,AZD 5069,CXC chemokine receptors;N-(2-((2,3-difluorobenzyl)thio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide;1-Azetidinesulfonamide, N-[2-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-6-[(1R,2S)-2,3-dihydroxy-1-methylpropoxy]-4-pyrimidinyl]-;N-(2-(((2,3-Difluorophenyl)methyl)thio)-6-(((1R,2S)-2,3-dihydroxy-1-methylpropyl)oxy)-4-pyrimidinyl)-1-azetidinesulfonamide
CBNumber:
CB52702941
Summenformel:
C18H22F2N4O5S2
Molgewicht:
476.52
MOL-Datei:
878385-84-3.mol

AZD-5069 Eigenschaften

Schmelzpunkt:
149-152°C
Siedepunkt:
680.5±65.0 °C(Predicted)
Dichte
1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
L?slichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
4.56±0.20(Predicted)
Farbe
White to Off-White
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2935909099
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H373 Kann die Organe sch?digen bei l?ngerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (wiederholte Exposition) Kategorie 2 Warnung P260, P314, P501
Sicherheit
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P314 Bei Unwohlsein ?rztlichen Rat einholen / ?rztliche Hilfe hinzuziehen.
P501 Inhalt/Beh?lter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

AZD-5069 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

AZD5069 is a potent, selective reversible (time and temperature dependent) antagonist of the human CXCR2 receptor that used for caner treatment.

Biologische Aktivit?t

AZD 5069 is an antagonist of chemokine receptor 2 (CXCR2; IC50 = 0.79 nM in a radioligand binding assay). It inhibits CXCL1-induced CD11b expression in and chemotaxis of isolated human neutrophils (pA2s = 6.9 and 9.1, respectively). AZD 5069 (3 and 10 μmol/kg) inhibits bronchoalveolar lavage fluid (BALF) neutrophil influx in a rat model of LPS-induced lung neutrophilia and non-allergic airway inflammation.

AZD-5069 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


AZD-5069 Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

Global( 66)Lieferanten
Firmenname Telefon E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
Hangzhou FandaChem Co.,Ltd.
+8615858145714
FandaChem@Gmail.com China 8778 55
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32956 60
BOC Sciences
+1-631-485-4226
inquiry@bocsci.com United States 19553 58
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354 +1-00000000000
marketing@targetmol.com United States 32161 58
Career Henan Chemica Co
+86-0371-86658258 +8613203830695
laboratory@coreychem.com China 30237 58
InvivoChem
+1-708-310-1919 +1-13798911105
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Nanjing Doge Biomedical Technology Co., Ltd
+86-25-58227606 +86-15305155328
sales@dogechemical.com China 4128 58
TargetMol Chemicals Inc.

support@targetmol.com United States 38631 58
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  • AZD-5069
  • ACT-281959
  • CPDD1543
  • AZD 5069; AZD5069
  • CS-2808
  • AZD-5069; AZD 5069; AZD5069;878385-84-3
  • N-(2-((2,3-difluorobenzyl)thio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide
  • 1-Azetidinesulfonamide, N-[2-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-6-[(1R,2S)-2,3-dihydroxy-1-methylpropoxy]-4-pyrimidinyl]-
  • N-(2-(((2,3-Difluorophenyl)methyl)thio)-6-(((1R,2S)-2,3-dihydroxy-1-methylpropyl)oxy)-4-pyrimidinyl)-1-azetidinesulfonamide
  • inhibit,CXCR,Inhibitor,AZD-5069,AZD5069,AZD 5069,CXC chemokine receptors
  • 878385-84-3
  • C18H22F2N4O5S2
  • APIs
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