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11-Piperazinyldibenzo[b,e][1,4]diazepine

11-Piperazinyldibenzo[b,e][1,4]diazepine Struktur
56296-18-5
CAS-Nr.
56296-18-5
Englisch Name:
11-Piperazinyldibenzo[b,e][1,4]diazepine
Synonyma:
DREADD agonist 1;DREADD Agonist 21;11-Piperazinyldibenzo[b,e][1,4]diazepine;11-(1-Piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine;11-(Piperazin-1-yl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine;5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepine, 11-(1-piperazinyl)-;Muscarinic acetylcholine receptor,schizophrenia,mAChR,Inhibitor,muscarinic,disease,inhibit,DREADD agonist21,neurodegenerative,acetylcholine,DREADD agonist 21,DREADD,neuronal,hM3Dq,DREADD agonist-21,activation,receptors
CBNumber:
CB52650796
Summenformel:
C17H18N4
Molgewicht:
278.35
MOL-Datei:
56296-18-5.mol

11-Piperazinyldibenzo[b,e][1,4]diazepine Eigenschaften

Siedepunkt:
470.1±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Store at -20°C
L?slichkeit
DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1):0.5(Max Conc. mg/mL);1.8(Max Conc. mM)
Ethanol:29.61(Max Conc. mg/mL);106.39(Max Conc. mM)
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
8.56±0.10(Predicted)
Farbe
Yellow
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P302+P352 BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

11-Piperazinyldibenzo[b,e][1,4]diazepine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

DREADD agonist 21 activates hM3Dq (EC50 = 1.7 nM), a designer receptor exclusively activated by designer drugs (DREADD) derived from the human muscarinic acetylcholine M3 receptor. It does not agonize the hM3 receptor and displays relatively weaker binding affinities for serotonin 5-HT2A, 5-HT2C, α1A-adrenergic, and histamine H1 receptors (Kis = 66, 170, 280, and 6 nM, respectively).

Verwenden

DREADD agonist 21 is an agonist of hM3Dq, a designer receptor exclusively activated by designer drugs (DREADD). It preferentially binds hM3Dq?DREADDs over endogenous hM3?receptors.

11-Piperazinyldibenzo[b,e][1,4]diazepine Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte

11-Piperazinyldibenzo[b,e][1,4]diazepine Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

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  • 11-Piperazinyldibenzo[b,e][1,4]diazepine
  • DREADD Agonist 21
  • 11-(1-Piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
  • DREADD agonist 1
  • 5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepine, 11-(1-piperazinyl)-
  • Muscarinic acetylcholine receptor,schizophrenia,mAChR,Inhibitor,muscarinic,disease,inhibit,DREADD agonist21,neurodegenerative,acetylcholine,DREADD agonist 21,DREADD,neuronal,hM3Dq,DREADD agonist-21,activation,receptors
  • 11-(Piperazin-1-yl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
  • 56296-18-5
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