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GW 627368X

GW 627368X Struktur
439288-66-1
CAS-Nr.
439288-66-1
Englisch Name:
GW 627368X
Synonyma:
CS-1654;GW 627368;GW 627368X;GW627368(GW627368X);GW 627368;GW-627368;GW627368;GW-627368X;GW627368X;GW 627368X;inhibit,Inhibitor,Prostaglandin Receptor,GW627368,GW 627368,GW-627368;N-(benzenesulfonyl)-2-[4-(4,9-diethoxy-3-oxo-1H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetamide;2-(4-(4,9-Diethoxy-1-oxo-1H-benzo[f]isoindol-2(3H)-yl)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)acetamide;N-(benzenesulfonyl)-2-(4-{4,9-diethoxy-1-oxo-1H,2H,3H-benzo[f]isoindol-2-yl}phenyl)acetamide;4-(4,9-Diethoxy-1,3-dihydro-1-oxo-2H-benz[f]isoindol-2-yl)-N-(phenylsulfonyl)benzeneacetamide
CBNumber:
CB52591190
Summenformel:
C30H28N2O6S
Molgewicht:
544.62
MOL-Datei:
439288-66-1.mol

GW 627368X Eigenschaften

Dichte
1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
L?slichkeit
DMSO : 100 mg/mL (183.61 mM; Need ultrasonic)H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
Aggregatzustand
Powder
pka
5.25±0.10(Predicted)
Farbe
White to off-white
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

GW 627368X Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

The effects of prostaglandin E2 (PGE2) are transduced by at least four distinct receptors designated EP1, EP2, EP3, and EP4. GW 627368X is a potent and selective competitive antagonist of the EP4 receptor with additional human TP receptor affinity. In competition radioligand bioassays, GW 627368X had affinity for human EP4 and TP receptors with Ki values of 100 nM and 158 nM, respectively. Affinity for all other human prostanoid receptors is >5.0 μM. In human washed platelets, GW 627368X produced 100% inhibition of U-46619 (EC100)-induced aggregation at a concentration of 10 μM.

Verwenden

GW 627368 is a selective EP4 receptor competitive antagonist.

GW 627368X Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


GW 627368X Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

Global( 65)Lieferanten
Firmenname Telefon E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
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+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32956 60
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+1-631-485-4226
inquiry@bocsci.com United States 19553 58
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  • GW 627368X
  • GW 627368
  • 4-(4,9-Diethoxy-1,3-dihydro-1-oxo-2H-benz[f]isoindol-2-yl)-N-(phenylsulfonyl)benzeneacetamide
  • 2-[4-(4,9-Diethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]-N-(phenylsulfonyl)acetamide
  • GW 627368;GW-627368;GW627368;GW-627368X;GW627368X;GW 627368X
  • CS-1654
  • GW627368(GW627368X)
  • N-(benzenesulfonyl)-2-[4-(4,9-diethoxy-3-oxo-1H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetamide
  • 2-(4-(4,9-Diethoxy-1-oxo-1H-benzo[f]isoindol-2(3H)-yl)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)acetamide
  • Benzeneacetamide, 4-(4,9-diethoxy-1,3-dihydro-1-oxo-2H-benz[f]isoindol-2-yl)-N-(phenylsulfonyl)-
  • inhibit,Inhibitor,Prostaglandin Receptor,GW627368,GW 627368,GW-627368
  • N-(benzenesulfonyl)-2-(4-{4,9-diethoxy-1-oxo-1H,2H,3H-benzo[f]isoindol-2-yl}phenyl)acetamide
  • 439288-66-1
  • Inhibitors
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