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dicarbonylcyclopentadienyl(dimethylsulfoniummethylide)iron

dicarbonylcyclopentadienyl(dimethylsulfoniummethylide)iron Struktur
72120-26-4
CAS-Nr.
72120-26-4
Englisch Name:
dicarbonylcyclopentadienyl(dimethylsulfoniummethylide)iron
Synonyma:
dicarbonylcyclopentadienyl(dimethylsulfoniummethylide)iron;Dicarbonyl(cyclopentadienyl)[(dimethylsulfonium)methyl]iron Tetrafluoroborate
CBNumber:
CB52078976
Summenformel:
C10H7BF4FeO2S
Molgewicht:
333.87
MOL-Datei:
72120-26-4.mol

dicarbonylcyclopentadienyl(dimethylsulfoniummethylide)iron Eigenschaften

Schmelzpunkt:
129-130 °C
Dichte
1.57 g cm-3
L?slichkeit
insol or slightly sol most solvents at rt; sol very polar solvents such as nitromethane at rt; sol other polar solvents (e.g. dioxane) at reflux.
Aggregatzustand
powder or crystals
Farbe
yellow-orange
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H312 Gesundheitssch?dlich bei Hautkontakt. Akute Toxizit?t dermal Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H332 Gesundheitssch?dlich bei Einatmen. Akute Toxizit?t inhalativ Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P271, P304+P340, P312
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten R?umen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.
P312 Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P321 Besondere Behandlung
P332+P313 Bei Hautreizung: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

dicarbonylcyclopentadienyl(dimethylsulfoniummethylide)iron Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Dicarbonyl(cyclopentadienyl)[(dimethylsulfonium)methyl]iron Tetrafluoroborate is used as a stable precursor of a cationic carbene, or methylene, complex of iron; reacts directly with alkenes to give cyclopropanes.[1]

synthetische

the preparation of Dicarbonyl(cyclopentadienyl)[(dimethylsulfonium)methyl]iron Tetrafluoroborate has gone through several revisions and improvements since its introduction in 1979. The most recently improved preparations[2] are satisfactory for large-scale applications and have been adapted for commercial use. In a one-pot operation, the stable, crystalline, dinuclear complex [Cp(CO)2Fe]2 is reductively cleaved with sodium dispersion to generate a THF solution of the highly nucleophilic sodium ferrate, Na[Cp(CO)2Fe]. This species is immediately alkylated with chloromethyl methyl sulfide, and the resulting iron alkyl, Cp(CO)2FeCH2SMe, is subjected to S-alkylation with methyl iodide. Finally, the resulting sulfonium salt, initially produced as an iodide, is subjected to in situ anion exchange and simultaneous crystallization by treatment with hot aqueous NaBF4, followed by cooling to give the reagent as a yellow-orange, or amber-colored, crystalline solid (eq 1) which has been characterized spectroscopically and by single-crystal X-ray diffraction.[3] The anion exchange is performed in order to assure that a nonnucleophilic counterion is present during the subsequent cyclopropanation reactions; a nucleophilic anion such as iodide may apparently intercept reactive intermediates on the pathway leading to the desired cyclopropane products. A remarkable property of the reagent is its unusually high stability compared to most other organometallic reagents. This point is especially clear from the fact that it can be recrystallized from hot water exposed to the air.
dicarbonylcyclopentadienyl(dimethylsulfoniummethylide)iron synthesis

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  • dicarbonylcyclopentadienyl(dimethylsulfoniummethylide)iron
  • Dicarbonyl(cyclopentadienyl)[(dimethylsulfonium)methyl]iron Tetrafluoroborate
  • 72120-26-4
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