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Secobarbital

SECOBARBITAL Struktur
76-73-3
CAS-Nr.
76-73-3
Bezeichnung:
Secobarbital
Englisch Name:
SECOBARBITAL
Synonyma:
Evronal;Immenox;Seconal;somosal;Barbosec;Hypotrol;Imesonal;Trisomnin;Somatarax;Immenoctal
CBNumber:
CB4238324
Summenformel:
C12H18N2O3
Molgewicht:
238.28
MOL-Datei:
76-73-3.mol

Secobarbital Eigenschaften

Schmelzpunkt:
98°C
Siedepunkt:
380.88°C (rough estimate)
Dichte
1.1343 (rough estimate)
Brechungsindex
1.4760 (estimate)
Flammpunkt:
11 °C
storage temp. 
2-8°C
L?slichkeit
Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
pka
7.81±0.10(Predicted)
Wasserl?slichkeit
1.728g/L(24 ºC)
EPA chemische Informationen
2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-(1-methylbutyl)-5-(2-propen-1-yl)- (76-73-3)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher F,T
R-S?tze: 11-23/24/25-39/23/24/25-36/37/38-25
S-S?tze: 36/37-45-26-16
RIDADR  UN 1230 3/PG 2
WGK Germany  2
RTECS-Nr. CP9450000
HazardClass  6.1(b)
PackingGroup  III
HS Code  2933530000
Giftige Stoffe Daten 76-73-3(Hazardous Substances Data)
Toxizit?t A barbiturate sedative-hypnotic with a long half-life, the abuse of which can lead to tolerance and dependence. The oral LD50 in rats is 125 mg/kg.
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

Secobarbital Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-S?tze Betriebsanweisung:

R11:Leichtentzündlich.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R25:Giftig beim Verschlucken.

S-S?tze Betriebsanweisung:

S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Beschreibung

Secobarbital (CRM) (Item No. 21707) is a certified reference material categorized as a barbiturate. It extends intoxication and increases withdrawal effects in patients with a family history of alcoholism. Secobarbital is regulated as a Schedule II compound in the United States. Secobarbital (CRM) (Item No. 21707) is provided as a DEA exempt preparation. This product is intended for research and forensic applications.

Verwenden

Barbiturates are being widely used as antiepileptics, hypnotics, and anesthetics Controlled substance.

Definition

ChEBI: A member of the class of barbiturates that is barbituric acid in which the hydrogens at position 5 are substituted by prop-2-en-1-yl and pentan-2-yl groups.

Weltgesundheitsorganisation (WHO)

Secobarbital is a short to intermediate-acting barbiturate which is controlled under Schedule III of the 1971 Convention on Psychotropic Substances. See WHO comment for barbiturates. (Reference: (UNCPS3) United Nations Convention on Psychotropic Substances (III), , , 1971)

l?uterung methode

It is purified by dissolving the sodium salt [309-43-3] in 10% HCl which precipitates the acid form that is extracted into Et2O. The extract is dried (Na2SO4) and evaporated. The residue is then purified by repeated crystallisation from CHCl3. [Buchet & Sandorfy J Phys Chem 88 3274 1984, Beilstein 24 III/IV 2013.]

Secobarbital Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte

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  • (RS)-Secobarbital
  • 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-(1-methylbutyl)-5-(2-propenyl)- (9CI)
  • Barbituric acid, 5-allyl-5-(1-methylbutyl)- (8CI)
  • Somatarax
  • 5-Allyl-5-(1-methylbutyl)barbituric acid, Quinalbarbitone, Seconal
  • (-)-5-Allyl-5-[(S)-1-methylbutyl]-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
  • (-)-5-Allyl-5-[(S)-1-methylbutyl]barbituric acid
  • 5-(1-Methylbutyl)-5-(2-propenyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
  • (+)-5-Allyl-5-[(R)-1-methylbutyl]-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
  • (+)-5-Allyl-5-[(R)-1-methylbutyl]barbituric acid
  • 5-pentan-2-yl-5-prop-2-enyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
  • Secobarbital CII (200 mg)
  • 5-(1-Methylbutyl)-5-(2-propen-1-yl)-
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  • 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-(1-methylbutyl)-5-(2-propenyl)-
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  • 6(1h,3h,5h)-pyrimidinetrione,5-(1-methylbutyl)-5-(2-propenyl)-4
  • 6(1h,3h,5h)-pyrimidinitrione,5-(1-methylbutyl)-5-(2-propenyl)-4
  • Barbituric acid, 5-allyl-5-(1-methylbutyl)-
  • Barbosec
  • component of Hyptran
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  • Secobarbital (CRM)
  • Lorazepam Solution, 100ppm
  • 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-(1-methylbutyl)-5-(2-propen-1-yl)-
  • SECOBARBITAL USP/EP/BP
  • Secobarbital [Controlled Substance
  • 76-73-3
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