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ACPA

ACPA Struktur
229021-64-1
CAS-Nr.
229021-64-1
Englisch Name:
ACPA
Synonyma:
ACPA;PRTN3;ARACHIDONYLCYCLOPROPYLAMIDE;ACPA (in Tocrisolve(TM) 100);ARACHIDONOYL CYCLOPROPYLAMIDE;Arachidonylcyclopropylamide (ACPA);Recombinant Human PRTN3 Protein, His Tag;N-(CYCLOPROPYL)-5Z,8Z,11Z,14Z-EICOSATETRAENAMIDE;Monoclonal Anti-PRTN3 antibody produced in mouse;α-Amino-3-carboxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid
CBNumber:
CB4124177
Summenformel:
C23H37NO
Molgewicht:
343.55
MOL-Datei:
229021-64-1.mol

ACPA Eigenschaften

Siedepunkt:
502.4±50.0 °C(Predicted)
Dichte
0.93±0.1 g/cm3(Predicted)
RTECS-Nr.
JX3841600
storage temp. 
−20°C
L?slichkeit
DMSO: soluble
pka
16.13±0.20(Predicted)
Aggregatzustand
Pale yellow oil.
Farbe
Colorless to light yellow
Sensitive 
Air Sensitive
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
WGK Germany  3
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 2 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS02.jpg" width="20" height="20" /> P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P210 Von Hitze, hei?en Oberfl?chen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P233 Beh?lter dicht verschlossen halten.
P240 Beh?lter und zu befüllende Anlage erden.
P241 Explosionsgeschützte [elektrische/Lüftungs-/ Beleuchtungs-/...] Ger?te verwenden.
P242 Nur funkenfreies Werkzeug verwenden.
P243 Ma?nahmen gegen elektrostatische Entladungen treffen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P303+P361+P353 BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.
P337+P313 Bei anhaltender Augenreizung: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen.
P370+P378 Bei Brand: zum L?schen verwenden.
P403+P235 An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten.

ACPA Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Arachidonoyl cyclopropylamide (ACPA) is a potent and selective cannabinoid (CB) receptor 1 agonist with Ki values of 2.2 and 715 nM for CB1 and CB2 receptors, respectively. In whole animal experiments, ACPA induces hypothermia in mice with the same efficacy as arachidonoyl ethanolamide (AEA; ), in spite of its higher affinity for the CB1 receptor. These data have been interpreted to indicate that ACEA may be a substrate for fatty acid amide hydrolase (FAAH), and thus only transiently available in whole animal experiments.

Verwenden

A synthetic agonist of the cannabinoid receptor 1 (CB1R). ACPA is considered to be a selective cannabinoid agonist as it binds primarily to the CB1R and has low affinity to the cannabinoid receptor 2 (CB2R).

Biologische Aktivit?t

Potent and selective CB 1 agonist (K i = 2.2 nM). Displays 325-fold selectivity over CB 2 receptors. Active in vivo . Also available in water soluble emulsion (N-(Cyclopropyl)-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenamide ).

Enzyminhibitor

This highly selective, synthetic CB1 receptor agonist (FW = 343.55 g/mol; CAS 229021-64-1), also known as arachidonylcyclopropylamide and N(cyclopropyl)-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenamide, targets CB1 cannabinoid receptor agonist (Ki = 2.2 nM) with >325-fold selectivity over CB2 receptors. Two subtypes of the cannabinoid receptor (CB1 and CB2) are expressed in mammalian tissues. Although selective antagonists are available for each of the subtypes, most of the available cannabinoid agonists bind to both CB1 and CB2 with similar affinities. ACPA possesses the characteristics of CB1 receptor agonists, inhibiting forskolininduced cAMP accumulation in Chinese hamster ovary cells expressing the human CB1 receptor. It also increases the binding of [35S]GTPgS to cerebellar membranes and inhibits electrically evoked contractions of the mouse vas deferens. See also ACEA

ACPA Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


ACPA Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

Global( 61)Lieferanten
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Hangzhou MolCore BioPharmatech Co.,Ltd.
+86-057181025280; +8617767106207
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Aladdin Scientific
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3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd. 821-50328103-801 18930552037
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Shanghai Rechem science Co., Ltd. 21-31433387 15618786686
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Shanghai Han-Xiang Chemical Co., Ltd. 15971444841
amber@biochempartner.com China 3061 58

  • ACPA
  • ARACHIDONYLCYCLOPROPYLAMIDE
  • ARACHIDONOYL CYCLOPROPYLAMIDE
  • N-(CYCLOPROPYL)-5Z,8Z,11Z,14Z-EICOSATETRAENAMIDE
  • α-Amino-3-carboxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid
  • α-Amino-3-carboxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid
  • ACPA (in Tocrisolve(TM) 100)
  • (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-Cyclopropyl-5,8,11,14-eicosatetraenaMide
  • Monoclonal Anti-PRTN3 antibody produced in mouse
  • PRTN3
  • Arachidonylcyclopropylamide (ACPA)
  • Recombinant Human PRTN3 Protein, His Tag
  • 5,8,11,14-Eicosatetraenamide, N-cyclopropyl-, (5Z,8Z,11Z,14Z)-
  • 229021-64-1
  • C23H37NO
  • Cannabinoid receptor
  • Cannabinoid
  • Agonist
  • Fatty Acid Derivatives & Lipids
  • Glycerols
  • Intermediates & Fine Chemicals
  • Pharmaceuticals
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