Pirtobrutinib
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- CAS-Nr.
- 2101700-15-4
- Englisch Name:
- Pirtobrutinib
- Synonyma:
- Pirtobrutinib;Pirtobrutinib (LOXO-305);loxo-305;LY 3527727;BTK inhibitor 16;Florfenicol Impurity 16;Pirtobrutinib, 10 mM in DMSO;LOXO-305，LY 3527727，Pirtobrutinib;(S)-5-amino-3-(4-((5-fluoro-2-methoxybenzamido)methyl)phenyl)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide;1H-Pyrazole-4-carboxamide, 5-amino-3-[4-[[(5-fluoro-2-methoxybenzoyl)amino]methyl]phenyl]-1-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]-
- CBNumber:
- CB38153637
- Summenformel:
- C22H21F4N5O3
- Molgewicht:
- 479.43
- MOL-Datei:
- 2101700-15-4.mol
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Pirtobrutinib Eigenschaften
- Siedepunkt:
- 619.2±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 4°C, stored under nitrogen
- L?slichkeit
- DMSO : 50 mg/mL (104.29 mM; Need ultrasonic)
- Aggregatzustand
- A solid
- pka
- 13.32±0.46(Predicted)
- Farbe
- White to yellow
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Achtung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H360 |
Kann die Fruchtbarkeit beeintr?chtigen oder das Kind im Mutterleib sch?digen. |
Fertility (Fruchtbarkeit) |
Kategorie 1 |
Achtung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS08.jpg" width="20" height="20" /> |
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| H373 |
Kann die Organe sch?digen bei l?ngerer oder wiederholter Exposition. |
Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (wiederholte Exposition) |
Kategorie 2 |
Warnung |
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P260, P314, P501 |
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| Sicherheit |
| P260 |
Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen. |
| P314 |
Bei Unwohlsein ?rztlichen Rat einholen / ?rztliche Hilfe hinzuziehen. |
| P501 |
Inhalt/Beh?lter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen. |
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Pirtobrutinib Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Beschreibung
Pirtobrutinib, or LOXO-305 and LY 3527727, is a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor and antineoplastic agent. Pirtobrutinib showed promising initial efficacy in pts with pretreated Richter transformation with extremely poor prognosis, including in patients who had received prior chemoimmunotherapy and covalent BTK inhibitors. Pirtobrutinib is a highly selective and potent non-covalent BTK inhibitor (BTKi) with high oral bioavailability and a long half-life, resulting in robust BTK target coverage even in high-grade malignancies with high BTK protein turnover.
Pirtobrutinib Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Pirtobrutinib Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.
Global( 106)Lieferanten
- LY 3527727
- (S)-5-amino-3-(4-((5-fluoro-2-methoxybenzamido)methyl)phenyl)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
- 1H-Pyrazole-4-carboxamide, 5-amino-3-[4-[[(5-fluoro-2-methoxybenzoyl)amino]methyl]phenyl]-1-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]-
- Pirtobrutinib
- Pirtobrutinib (LOXO-305)
- loxo-305
- (S)-5-Amino-3-{4-[(5-fluoro-2-methoxy-benzoylamino)-methyl]-phenyl}-1-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide
- LOXO 305,inhibit,LOXO-305,Btk,Pirtobrutinib,C81S,LOXO305,Bruton tyrosine kinase,proliferative,Inhibitor,mutations,autophosphorylation
- LOXO-305，LY 3527727，Pirtobrutinib
- BTK inhibitor 16
- Florfenicol Impurity 16
- [2,4,6-tribromo-thiophenol, Benzenethiol-2,4,6-tribromide, benzenethiol 2,4,6-tribromine, 2.4.6-Tribrom-phenylmercaptan, 2,4,6-tribromo benzenethiol, 2.4.6-Tribrom-1-mercapto-benzol, 2,4,6-Tribrom-thi
- Pirtobrutinib, 10 mM in DMSO
- 2101700-15-4
- api
- Pirtobrutinib
