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Fenazaquin

Fenazaquin Struktur
120928-09-8
CAS-Nr.
120928-09-8
Englisch Name:
Fenazaquin
Synonyma:
el436;MAGISTER;XDE 436);FENAZAQUIN;phenethoxy);AFenazaquin;Fenazaquin 0.1;4-(4-(tert-Butyl);Fenazaquin (EL436;C13441000 Fenazaquin
CBNumber:
CB2350051
Summenformel:
C20H22N2O
Molgewicht:
306.4
MOL-Datei:
120928-09-8.mol

Fenazaquin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
70-71° (Dreikorn); mp 77.5-80.0° (Gambie)
Siedepunkt:
447.01°C (rough estimate)
Dichte
1.0970 (rough estimate)
Dampfdruck
3.4 x l0-6 Pa (25 °C)
Brechungsindex
1.5700 (estimate)
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
L?slichkeit
Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
Wasserl?slichkeit
0.102 mg l-1 (20 °C, pH 7)
pka
2.88±0.30(Predicted)
BRN 
8331263
LogP
5.510
CAS Datenbank
120928-09-8(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Fenazaquin (120928-09-8)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher T,N
R-S?tze: 20-25-50/53
S-S?tze: 37-45-60-61
RIDADR  UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany  3
RTECS-Nr. VA1382000
Giftige Stoffe Daten 120928-09-8(Hazardous Substances Data)
Toxizit?t LD50 orally in rats, mice (mg/kg): 134, 1480; dermally in rabbits (mg/kg): >5000; LC50 (96 hr) in bluegill, trout (mg/l): 34.1, 3.8 (Longhurst)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H332 Gesundheitssch?dlich bei Einatmen. Akute Toxizit?t inhalativ Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P271, P304+P340, P312
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gew?ssergef?hrdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P301+P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

Fenazaquin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-S?tze Betriebsanweisung:

R20:Gesundheitssch?dlich beim Einatmen.
R25:Giftig beim Verschlucken.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.

S-S?tze Betriebsanweisung:

S37:Geeignete Schutzhandschuhe tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Beh?lter sind als gef?hrlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Verwenden

Fenazaquin is a non-systemic acaricide/insecticide used widely in controlling mites and other related pests in fruits, vegetables and tea.

Stoffwechselwegen

Fenazaquin is a lipophilic compound and hence is immobile in soils and is not translocated in plants. The main pathways of metabolism involve cleavage of the bridging group between the quinazoline and phenyl rings, oxidation of the tert-butyl sustituent and of the heterocyclic portion of the quinazoline ring and cleavage of that ring. Most of the information is taken from a pamphlet produced by the manufacturer of the compound in which full experimental details were not given (DowElanco, 1993).

Degradation

Fenazaquin is hydrolysed under acidic conditions but the rate is slow under neutral and alkaline conditions. Half-lives were 8,442 and 584 days (22 °C) at pH values of 5, 7 and 9, respectively. Hydrolysis occurs by cleavage of the ether linkage to form quinazolin-2-ol (2) and an alcohol (3) as shown in Scheme 1. The major route of degradation in aquatic environments is by photolysis, the main products (2 and 3) being formed by cleavage of the ether lmkage and include the alkene (4) (DowElanco, 1993).

Fenazaquin Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Fenazaquin Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

Global( 140)Lieferanten
Firmenname Telefon E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
Qingdao Trust Agri Chemical Co.,Ltd
+8613573296305
aroma@qdtrustagri.com China 301 58
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
18871490254
linda@hubeijusheng.com CHINA 28172 58
Chongqing Chemdad Co., Ltd
+86-023-6139-8061 +86-86-13650506873
sales@chemdad.com China 39894 58
CONIER CHEM AND PHARMA LIMITED
+8618523575427
sales@conier.com China 49374 58
career henan chemical co
+86-0371-86658258 +8613203830695
factory@coreychem.com China 29815 58
Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
+86-29-87569266 15319487004
1015@dideu.com China 4088 58
Zhengzhou Alfa Chemical Co.,Ltd
+8618530059196
sale04@alfachem.cn China 13486 58
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354 +1-00000000000
marketing@targetmol.com United States 32002 58
Hubei Ipure Biology Co., Ltd
+8613367258412
ada@ipurechemical.com China 10319 58
Longyan Tianhua Biological Technology Co., Ltd
0086 18039857276 18039857276
CHINA 2783 58

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