Heptenophos (ISO) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-S?tze Betriebsanweisung:
R25:Giftig beim Verschlucken.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.
R52/53:Sch?dlich für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.
R36:Reizt die Augen.
R20/21/22:Gesundheitssch?dlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S37:Geeignete Schutzhandschuhe tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Beh?lter sind als gef?hrlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Beschreibung
Heptenophos is a light brown liquid or crystalline mass. It is soluble
in water (2.2 g/L at 20 ?C) and miscible with most organic
solvents, except aliphatic hydrocarbons. Log Kow = 2.32.
Heptenophos is hydrolyzed in acidic and alkaline media.
Chemische Eigenschaften
Pale amber liquid; miscible in most organic solvents; soluble in xylene, acetone, and methanol.
Verwenden
Heptenophos is used to control sucking pests (primarily aphids) in
a wide range of crops. It is also used as an ectoparasiticide to control ticks,
lice, mites and fleas in farm animals and pets.
Definition
A nonpersistent contact and systematic phosphate insecticide.
Hazard
Poison; moderately toxic.
Stoffwechselwegen
Metabolism of heptenophos in soils is by hydrolysis to 7-chloro-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one, further transformations of which involve
microbially-mediated Baeyer-Villiger oxidations of the cyclobutanone
moiety, ring opening of the resultant lactones, dechlorination and
dehydrochlorination followed by ultimate mineralisation to CO2 and conversion to unextractable soil-bound residues. In rats, 7-chlorobicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one is further transformed to give the Favorskiirearranged product bicyclo[3.l.0]hex-2-en-6-exo-carboxylic acid as a
urinary metabolite.
Stoffwechsel
In rats 90% of heptenophos is
excreted in the urine and 6% in the feces as water-soluble
metabolites within 6 days after oral administration. In
plant (lettuce), it is completely transformed to watersoluble
metabolites without accumulation within 4 d. In
soil, it is rapidly degraded bymicroorganisms, DT
50 (20 ?C)
being less than 4 h.
Heptenophos (ISO) Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
