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(±)11(12)-EET

(±)11(12)-EET Struktur
123931-40-8
CAS-Nr.
123931-40-8
Englisch Name:
(±)11(12)-EET
Synonyma:
11,12-Epoxy-(5Z,8Z,14Z)-eicosatrienoic acid ~100 mug/mL in ethanol, >=95%;5,8-Decadienoic acid, 10-[(2S,3R)-3-(2Z)-2-octen-1-yl-2-oxiranyl]-, (5Z,8Z)-
CBNumber:
CB22589778
Summenformel:
C20H32O3
Molgewicht:
320.47
MOL-Datei:
123931-40-8.mol

(±)11(12)-EET Eigenschaften

Siedepunkt:
461.8±33.0 °C(Predicted)
Dichte
0.983±0.06 g/cm3(Predicted)
Flammpunkt:
9℃
storage temp. 
-20°C
L?slichkeit
DMF: 50 mg/ml; DMSO: 50 mg/ml; Ethanol: 50 mg/ml; PBS pH 7.2: 1 mg/ml
pka
4.75±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Colorless to light yellow
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher F
R-S?tze: 11
S-S?tze: 7-16
RIDADR  UN1170 - class 3 - PG 2 - Ethanol, solution
WGK Germany  1
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 2 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS02.jpg" width="20" height="20" /> P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P210 Von Hitze, hei?en Oberfl?chen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

(±)11(12)-EET Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

(±)11(12)-EET is a fully racemic version of the R/S enantiomeric forms biosynthesized from arachidonic acid by cytochrome P450 enzymes. A higher proportion of 11(R),12(S)-EET is produced by the CYP450 isoforms CYP2C23 and CYP2C24 while CYP2B2 produces a higher proportion of 11(S),12(R)-EET. 11(12)-EET has been shown, along with 8(9)-EET , to play a role in the recovery of depleted calcium pools in cultured smooth muscle cells. It also inhibits basolateral 18-pS potassium channels in the renal cortical collecting duct when used at a concentration of 100 nM. 11(12)-EET (50 μg/kg per day) increases adhesion of isolated peripheral blood leukocytes in a chamber coated with P-selectin and ICAM-1 but does not affect choroidal neovascularization size following laser photocoagulation. It also has anti-inflammatory, angiogenic, and cardioprotective properties.

(±)11(12)-EET Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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