4-Methylstyrol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Die D?mpfe sind schwerer als Luft.
CHEMISCHE GEFAHREN
Kann beim Erw?rmen polymerisieren unter Feuer- und Explosionsgefahr. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln und starken S?uren.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 50 ppm (als TWA), 100 ppm (als STEL); Krebskategorie A4 (nicht klassifizierbar als krebserzeugend für den Menschen); (ACGIH 2005).
MAK: 100 ppm 490 mg/m? Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor I(2); (DFG 2004).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den K?rper durch Inhalation und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt langsam eine gesundheitssch?dliche Kontamination der Luft ein.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege. M?glich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann Dermatitis hervorrufen. Die Flüssigkeit entfettet die Haut. M?glich sind Auswirkungen auf Leber und Nieren mit nachfolgenden Gewebesch?den.
LECKAGE
Belüftung. Ausgelaufene Flüssigkeit m?glichst in abdichtbaren Beh?ltern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. Pers?nliche Schutzausrüstung: Umgebungsluftunabh?ngiges Atemschutzger?t.
R-S?tze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R65:Gesundheitssch?dlich: kann beim Verschlucken Lungensch?den verursachen.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ?rztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
Chemische Eigenschaften
CLEAR COLOURLESS TO LIGHT YELLOW LIQUID
Verwenden
4-Methylstyrene is used as a monomer for polyesters and in plastics production. It is also used as an intermediate in paint and coating additives. Further, it is used with other vinyltoluene isomers (3-vinyltoluene) as monomers for the preparation of poly(vinyltoluene). In addition to this, it is employed as a bi- ligand in the preparation of cationic, two-coordinate triphenylphosphine-gold(I)-pi complexes. Further, it is involved in Heck coupling reactions with chlorobenzene.
Allgemeine Beschreibung
A clear colorless liquid with an aromatic odor. Flash point 129°F. Usually shipped with an inhibitor such as tert-butyl catechol added May polymerize if contaminated or subjected to heat. If polymerization takes place inside a closed container, the container may rupture violently. Vapors irritate the mucous membranes. Less dense than water and insoluble in water. Hence floats on water. Density is 7.6 lb / gal. Used in making plastics, especially as a monomer for polyesters.
Air & Water Reaktionen
Flammable. Insoluble in water.
Reaktivit?t anzeigen
4-Methylstyrene may react vigorously with strong oxidizing agents. May react exothermically with reducing agents to release hydrogen gas. In the presence of various catalysts (such as acids) or initiators, may undergo exothermic addition polymerization reactions. May undergo autoxidation upon exposure to the air to form peroxides. These peroxides and polyperoxides are usually extremely unstable and liable to detonation. The peroxidation of butadiene has been involved in several serious industrial accidents.
Health Hazard
Inhalation or contact with material may irritate or burn skin and eyes. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Vapors may cause dizziness or suffocation. Runoff from fire control or dilution water may cause pollution.
l?uterung methode
Purify it as the above styrenes and add a small amount of antioxidant if it is to be stored. It has UV in EtOH at max 285nm (log 3.07), and in EtOH + HCl 295nm (log 2.84) and 252nm (log 4.23). [Schwartzman & Carson J Am Chem Soc 78 322 1956, Joy & Orchin J Am Chem Soc 81 305 1959, Buck et al. J Chem Soc 23771949, Beilstein 5 IV 1369.]
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