4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)CHLOROBENZENE
CAS-Nr.
195062-61-4
Englisch Name:
4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)CHLOROBENZENE
Synonyma:
Pinac;Pinacol (4-chlorophenyl)boronate;4-CHLOROPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER;4-Chlorobenzeneboronic acid, pinacol ester;4-Chlorophenylboronic acid pinacol ester 97%;2-(4-Chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane;4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)CHLOROBENZENE;1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-;1-Chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene
CBNumber:
CB0684783
Summenformel:
C12H16BClO2
Molgewicht:
238.52
MOL-Datei:
195062-61-4.mol
4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)CHLOROBENZENE Eigenschaften
Schmelzpunkt:
50-55 °C(lit.)
Siedepunkt:
308.7±25.0 °C(Predicted)
Dichte
1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
Flammpunkt:
>230 °F
storage temp.
2-8°C
L?slichkeit
soluble in Methanol
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to pale brown
InChIKey
NYARTXMDWRAVIX-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
195062-61-4
Sicherheit
Risiko- und Sicherheitserkl?rung
Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher
Xn
R-S?tze:
22
S-S?tze:
36
WGK Germany
3
HS Code
2931900090
Bildanzeige (GHS)
Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code
Gefahrenhinweise
Gefahrenklasse
Abteilung
Alarmwort
Symbol
P-Code
H302
Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken.
Akute Toxizit?t oral
Kategorie 4
Warnung
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
P264, P270, P301+P312, P330, P501
H413
Kann für Wasserorganismen sch?dlich sein, mit langfristiger Wirkung.
Langfristig (chronisch) gew?ssergef?hrdend
Kategorie 4
Sicherheit
P273
Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)CHLOROBENZENE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-S?tze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitssch?dlich beim Verschlucken.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Verwenden
4-Chlorophenylboronic acid pinacol ester can be used as a reagent in Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction to form C-C bonds by reacting with different aryl halides over palladium catalysts.
It can also be used as a reactant:
To prepare 2-(4-chlorophenyl)-4H -chromen-4-one by treating with 4-chromanone via one-pot palladium-catalyzed dehydrogenation and oxidative boron-Heck coupling reaction. In the ligand-enabled C-H bond activation reaction in the presence of a palladium catalyst. To synthesize biaryl amides via Cu-catalyzed C-H bond coupling of aryl arylamides.
4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)CHLOROBENZENE Upstream-Materialien And Downstream Produkte
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Downstream Produkte
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