Heptan-1-ol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Reagiert mit Oxidationsmitteln und starken S?uren.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den K?rper durch Inhalation der D?mpfe und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt eine gesundheitssch?dliche Kontamination der Luft nicht oder nur sehr langsam ein; viel schneller jedoch beim Versprühen oder Dispergieren.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen und die Atemwege, und reizt leicht die Haut. Verschlucken kann zur Aufnahme in der Lunge führen; Gefahr der Aspirationspneumonie. In hohen Konzentrationen sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem m?glich.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Die Flüssigkeit entfettet die Haut.
LECKAGE
Pers?nliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und D?mpfe. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Verschüttetes Material mit Absorptionsmittel abdecken. Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Beh?ltern sammeln.
R-S?tze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitssch?dlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36:Reizt die Augen.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Beschreibung
Heptyl alcohol has a faint, aromatic, fatty odor and a pungent,
spicy taste. It may be synthesized by reduction of enanthic aldehyde, which is a distillation product of castor oil.
Occurrence
Reported found in a few essential oils, hyacinth, violet leaves, Litsea zeylanica Also reported found in apple, banana, citrus peel oils, orange juice, bilberry, cranberry, blueberry, other berries, currants, melon, papaya, peach, pear, pineapple, asparagus, peas, potato, mustard, cheeses, butter, milk, meats, hop oil, beer, cognac, rum, bourbon whiskey, grape wines, cocoa, tea, flberts, pecans, peanuts, soybeans, passion fruit juice, olive, macadamia nuts, mango, tamarind, fgs, cardamom, rice, calamus, dill, corn, malt, kiwifruit, truffe, nectarine, crab, crayfsh, clams and other sources
synthetische
By reduction of enanthic aldehyde, which is a distillation product of castor oil.
Vorbereitung Methode
1-Heptanol is produced by reacting hexenes with carbon
monoxide in the oxo process or by the catalytic reduction
of heptaldehyde. It has little commercial value except in
fragrances and as an artificial flavoring agent.
Reaktivit?t anzeigen
Heptan-1-ol is an alcohol. Flammable and/or toxic gases are generated by the combination of alcohols with alkali metals, nitrides, and strong reducing agents. They react with oxoacids and carboxylic acids to form esters plus water. Oxidizing agents convert them to aldehydes or ketones. Alcohols exhibit both weak acid and weak base behavior. They may initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.
Health Hazard
1-Heptanol is low toxicity; liquid may irritate eyes.
l?uterung methode
Shake the alcohol with successive lots of alkaline KMnO4 until the colour persists for 15minutes, then dry it with K2CO3 or CaO, and fractionally distil it. [Beilstein 1 IV 1731.]
Heptan-1-ol Upstream-Materialien And Downstream Produkte
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