Ziprasidone hydrochloride monohydrate
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- CAS-Nr.
- 138982-67-9
- Englisch Name:
- Ziprasidone hydrochloride monohydrate
- Synonyma:
- CP-88059-1;Ziprasidong Hcl;ZIPRASIDONE HCL;Ziprasidone HCl hydrate;ZIPRASIDONE INTERMEDIATE;ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE;ZIPRASIDONE HCL MONOHYDRATE;ZIPRASITONE HCl MONOHYDRATE;Geodon Hydrochloride Hydrate;Ziprasidone Hydrochloride (200 mg)
- CBNumber:
- CB0166832
- Summenformel:
- C21H24Cl2N4O2S
- Molgewicht:
- 467.41
- MOL-Datei:
- 138982-67-9.mol
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Ziprasidone hydrochloride monohydrate Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 300°C
- storage temp.
- 2-8°C
- L?slichkeit
- DMSO: >10mg/mL
- Aggregatzustand
- solid
- Farbe
- Light Orange
- Merck
- 14,10171
- BCS Class
- 2?
- CAS Datenbank
- 138982-67-9(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| S-S?tze: |
24/25 |
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| RIDADR |
UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution |
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| WGK Germany |
3 |
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| RTECS-Nr. |
NM3241200 |
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| HS Code |
38220010 |
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| Bildanzeige (GHS) |
 
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| Alarmwort |
Warnung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H317 |
Kann allergische Hautreaktionen verursachen. |
Sensibilisierung der Haut |
Kategorie 1A |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
| H373 |
Kann die Organe sch?digen bei l?ngerer oder wiederholter Exposition. |
Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (wiederholte Exposition) |
Kategorie 2 |
Warnung |
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P260, P314, P501 |
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| Sicherheit |
| P260 |
Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen. |
| P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
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Ziprasidone hydrochloride monohydrate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Chemische Eigenschaften
Pale Tan Powder
Verwenden
Combined serotonin (5HT2) and dopamine (D2) receptor antagonist. Used as an antipsychotic.
Definition
ChEBI: The hydrochloride hydrate salt of ziprasidone.
Biologische Aktivit?t
Atypical antipsychotic that displays combined serotonin and dopamine receptor antagonism. Displays high affinity at 5-HT 2A receptors with a 5-HT 2A /D 2 affinity ratio greater than any other clinically available atypical antipsychotics (pK i values are 9.38, 8.88, 8.69, 8.47, 8.32, 8.14, 7.98, 7.49, 7.33 and 6.28 for 5-HT 2A , 5-HT 2C , 5-HT 1D , 5-HT 1A , D 2 , D 3 , α 1 , D 4 , H 1 and D 1 receptors respectively).
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