98-08-8
中文名稱
三氟甲苯
英文名稱
Benzotrifluoride
CAS
98-08-8
EINECS 編號
202-635-0
分子式
C7H5F3
MDL 編號
MFCD00000372
分子量
146.11
MOL 文件
98-08-8.mol
更新日期
2025/01/22 15:08:26
98-08-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
苯氟仿苯三氟甲烷
三氟甲苯
α,α,α-三氟甲苯
ω,ω,ω-三氟甲苯
芐川三氟
次芐基三氟
三氟芐
三氟代甲基苯
三氟甲基苯
ω-三氟甲苯
A,A,A-三氟甲苯
三氟甲苯,99%
三氟化甲苯BENZOTRIFLUORIDE
次芐氟
三氟化次芐
英文別名
A,A,A-TRIFLUOROTOLUENEALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUOROTOLUENE
BENZOTRIFLUORIDE
SURROGATE STANDARD, EPA 601/2
Toluene trifluoride
(TRIFLUOROMETHYL)-BENZENE
TRIFLUORO TOLUENE
(Trifluormethyl)-benzol
(trifluoromethyl)-benzen
1’,1’,1’-Trifluorotoluene
alpha,alpha,alpha-trifluoro-toluen
Benzene,(trifluoromethyl)-
Benzenyl fluoride
benzenylfluoride
Benzenyltrifluoride
Benzotrifluoide
Benzotrifluorid
Benzylidyne fluoride
benzylidynefluoride
omega-Trifluorotoluene
所屬類別
農(nóng)藥中間體: 除草劑中間體: 取代脲類除草劑物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性質(zhì)無色液體，有芳香氣味。
外觀性狀無色液體，有芳香氣味。 不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等。
溶解性不溶于水，可混溶于乙醇、苯、乙醚、丙酮、四氯化碳。
熔點−29 °C(lit.)
沸點102 °C(lit.)
密度1.19 g/mL at 20 °C(lit.)
蒸氣密度5.04
蒸氣壓53 hPa (25 °C)
折射率n20/D 1.414(lit.)
閃點54 °F
儲存條件2-8°C
溶解度0.45克/升水解
形態(tài)液體
比重1.199
顏色透明無色
氣味 (Odor)芳香氣味
爆炸極限值(explosive limit)1.4-9.3%(V)
水溶解性<0.1 g/100 mL at 21 ºC
Merck14,1110
檢測方法GC,NMR
BRN1906908
Dielectric constant39.0（20℃）
暴露限值ACGIH: TWA 2.5 mg/m3
NIOSH: IDLH 250 mg/m3
NIOSH: IDLH 250 mg/m3
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。高度易燃。與強氧化劑、強堿、強還原劑不相容。
InChIKeyGETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N
LogP3.01 at 20℃
CAS 數(shù)據(jù)庫98-08-8(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzene, (trifluoromethyl)-(98-08-8)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Benzotrifluoride (98-08-8)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險品標志F,T,C,N
危險品運輸編號UN 2338 3/PG 2
WGK Germany3
RTECS號XT9450000
自燃溫度650 °C
Hazard NoteFlammable/Corrosive
TSCAYes
危險等級3
包裝類別II
海關(guān)編碼29049090
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)98-08-8(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 orally in Rabbit: 15000 mg/kg LD50 dermal Rat > 2000 mg/kg
應(yīng)用領(lǐng)域
用途一
用途： 用于制造藥物、染料，并用作硫化劑、殺蟲劑等用途二
三氟甲基苯是氟化學(xué)中重要中間體，可以制備氟草隆、氟咯草酮、吡氟草胺等除草劑，也是醫(yī)藥的重要中間體。用途三
醫(yī)藥、染料的中間體，溶劑。并用作硫化劑及絕緣油的制造。用途四
醫(yī)藥；染料的中間體，溶劑。并用作硫化劑及絕緣油的制造。制備方法
方法一
其制備方法是以甲苯為原料，先用氯氣在催化劑存在下側(cè)鏈氯化，得α，α，α-三氯甲苯，然后與氟化氫反應(yīng)得產(chǎn)品。方法二
1.由ω,ω,ω-三氯甲苯與無水氟化氫作用而得。ω,ω,ω-三氯甲苯與無水氟化氫的摩爾配比為1：3.88，反應(yīng)在溫度為80-104℃，壓力為1.67-1.77MPa下進行2-3h。收率為72.1%。由于無水氟化氫便宜易得，設(shè)備易解決，不需特殊鋼材，成本低，適合工業(yè)化。2.由ω,ω,ω-三氟甲苯與三氟化銻作用而得。將ωωω三氟甲苯和三氟化銻放在反應(yīng)鍋內(nèi)加熱蒸餾，餾出液即三氟甲基苯粗品。用5%鹽酸洗滌，再加5%氫氧化鈉溶液，加熱蒸餾，收集80-105℃餾分。分去上層液，下層液用無水氯化鈣干燥，過濾后得三氟甲基苯。收率75%。此法耗用銻化物，成本較高，一般只在實驗室條件下采用比較方便。98-08-8(安全特性,毒性,儲運)
儲運特性
庫房通風低溫干燥; 與氧化劑、酸類分開存放毒性分級
中毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50:15000 毫克/ 公斤; 腹腔- 小鼠 LD50: 100 毫克/ 公斤可燃性危險特性
遇明火、高溫、氧化劑易燃; 高溫產(chǎn)生有毒氟化物煙霧類別
易燃液體滅火劑
干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、霧狀水職業(yè)標準
STEL 100 毫克/ 立方米常見問題列表
制備
三氟甲苯是一種有機中間體，可由甲苯為原料先氯化再氟化得到。
第一步，將氯氣、甲苯以及催化劑混合進行氯化反應(yīng)；氯化反應(yīng)溫度為60℃，反應(yīng)壓力為2Mpa；
第二步，向第一步中硝化后的混合物中加入氟化氫和催化劑進行氟化反應(yīng)；氟化反應(yīng)溫度為60℃，反應(yīng)壓力為2Mpa；
第三步，將第二步氟化反應(yīng)后的混合物進行精餾處理，得到三氟甲苯。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
Acros Organics
三氟甲苯alpha,alpha,alpha-Trifluorotoluene, 99+%(98-08-8)
Alfa Aesar
三氟甲苯,99%Benzotrifluoride, 99%(98-08-8)
Sigma Aldrich
98-08-8(sigmaaldrich)TCI Shanghai
三氟甲苯Benzotrifluoride,>98.0%(GC)(98-08-8)