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75-19-4

中文名稱 環(huán)丙烷
英文名稱 Cyclopropane
CAS 75-19-4
分子式 C3H6
分子量 42.08
MOL 文件 75-19-4.mol
更新日期 2025/01/03 13:26:14
75-19-4 結(jié)構(gòu)式 75-19-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
環(huán)丙烷
環(huán)丁烷
三甲撐
三亞甲基
環(huán)丙烷
英文別名
CYCLOPROPANE
TRIMETHYLENE
cyclopropane,liquefied
Cyclopropnane
Trimethylene (cyclic)
trimethylene(cyclic)
CYCLOPROPANE, 99+%
所屬類別
有機(jī)原料:環(huán)烴

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性質(zhì)無(wú)色氣體, 有石油醚樣氣味。
溶解性微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機(jī)溶劑。
熔點(diǎn)−128 °C(lit.)
沸點(diǎn)−33 °C(lit.)
密度0.6190
蒸氣密度1.45 (vs air)
折射率1.3799
酸度系數(shù)(pKa)46(at 25℃)
爆炸極限值(explosive limit)10.4%
水溶解性464mg/L(25 ºC)
Merck13,2777
InChIKeyLVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)75-19-4
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Cyclopropane (75-19-4)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS02,GHS04
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H220-H280
防范說(shuō)明P210-P377-P381-P410+P403
危險(xiǎn)品標(biāo)志F+
危險(xiǎn)類別碼12
安全說(shuō)明9-16-33
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 1027 2.1
WGK Germany1
RTECS號(hào)GZ0690000
自燃溫度928 °F
危險(xiǎn)等級(jí)2.1
海關(guān)編碼2903898090
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)75-19-4(Hazardous Substances Data)
毒性LCLo inhalation in mouse: 282gm/m3/2H

制備方法

方法1

以1,3-二溴丙烷和鋅粉為原料,在醇存在下進(jìn)行反應(yīng),控制反應(yīng)條件,生成環(huán)丙烷氣體。以低溫液化法收集粗產(chǎn)品,然后經(jīng)精餾提純。

常見問(wèn)題列表

環(huán)烷烴
環(huán)丙烷是環(huán)烷烴同系列中第一個(gè)成員,含3個(gè)碳原子,化學(xué)性質(zhì)較一般環(huán)烷烴活潑,分子式C3H6,分子量42.08,無(wú)色易燃?xì)怏w,有石油醚的氣味。蒸汽比重1.45,熔點(diǎn)-126.6℃,沸點(diǎn)-33℃。標(biāo)況下密度為1.879g/L。在192~588kPa(4~6個(gè)大氣壓)下可液化。稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑。與空氣形成爆炸性混和物,爆炸極限為2.4%~10.3%(體積),極易爆炸,其燃燒和爆炸性比毒性更為危險(xiǎn)。其性質(zhì)不穩(wěn)定,容易變?yōu)殚_鏈化合物,易為濃硫酸吸收,在鉑催化劑作用下易加氫得到丙烷,與溴反應(yīng)開鏈生成1,3-二溴丙烷,在鉑催化下加熱至50℃,可重排為丙烯。環(huán)丙烷可用于有機(jī)合成,醫(yī)藥上用作麻醉劑。麻醉濃度: 兔為240~258g/m3,貓為172~206g/m3,狗為258~292g/m3,濃度超過(guò)430~516g/m3時(shí)動(dòng)物可因呼吸麻痹而死亡,狗的MLC為516g/m3。環(huán)丙烷還具有類似烷烴的性質(zhì),如不被高錳酸鉀氧化(不褪色),能與氯氣發(fā)生游離基取代生成氯代環(huán)丙烷等。環(huán)丙烷骨架廣泛存在于各類有機(jī)物中,如除蟲菊酯殺蟲劑一般都是環(huán)丙烷的羧酸酯。本品可由1,3-二溴丙烷或1,3-二氯丙烷與鈉或鋅作用而制得。
環(huán)丙烷性質(zhì)活潑,被認(rèn)為系其特殊的碳環(huán)結(jié)構(gòu)所致。根據(jù)量子力學(xué)計(jì)算,其碳環(huán)鍵角為105.5°,分子中碳原子間彎曲重疊,形如香蕉。由于碳碳彎曲成鍵,不僅重疊程度較少,而且使電子層分布在連接兩個(gè)碳原子的直線的外側(cè),提供了被親電試劑進(jìn)攻的位置,故易發(fā)生開環(huán)加成等反應(yīng)。
脂肪族環(huán)烴類
脂肪族環(huán)烴類簡(jiǎn)稱脂環(huán)烴,是具有脂肪族化合物性質(zhì)的閉鏈烴??煞譃轱柡偷沫h(huán)烷烴和不飽和的環(huán)烯烴。
環(huán)烷烴存在于石油中,是石油產(chǎn)品的組分。常見的環(huán)烷烴包括:環(huán)丙烷,環(huán)丁烷,環(huán)已烷,甲基環(huán)已烷,萘烷,液體燃料和溶劑中所含的環(huán)烷烴,分子量較小,而潤(rùn)滑劑中所含的分子量較大。在化工生產(chǎn)中,它們也作為原料和溶劑。環(huán)烯烴是石油化工和煤焦化工的副產(chǎn)品,用作化工原料。植物中含有的脂環(huán)烴稱為萜(部分萜為開鏈烴)。工業(yè)上常用的萜的混合物是松節(jié)油。本類化合物多為易燃液體,其蒸氣在常溫空氣中可達(dá)到爆炸濃度。
脂環(huán)烴在毒理學(xué)上與相應(yīng)的開鏈烴相似。一般說(shuō)來(lái),脂環(huán)烴是麻醉劑和中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑。環(huán)烷烴的吸入麻醉作用較相應(yīng)的開鏈烴為強(qiáng)。環(huán)烯烴的麻醉作用隨分子結(jié)構(gòu)中雙鍵數(shù)目的加多而增強(qiáng)。脂環(huán)烴的急性毒性低,幾乎全部從體內(nèi)排出,一般無(wú)慢性中毒的危險(xiǎn)。液態(tài)脂環(huán)烴對(duì)皮膚有刺激性。高濃度蒸氣可產(chǎn)生粘膜刺激。環(huán)烯烴的刺激性比環(huán)烷烴大。直接吸入液態(tài)脂環(huán)烴可引起肺炎、肺水腫及肺出血。無(wú)論吸入、經(jīng)口或經(jīng)皮入體,均未發(fā)現(xiàn)脂環(huán)烴對(duì)造血組織有損害作用。
制備方法
1,以1,2-二溴環(huán)丙烷為原料,在無(wú)水乙醇中用鋅粉還原制得。
2,以1,3-二溴丙烷為原料,在無(wú)水乙醇中用鋅粉還原制得。
3,以1,3-二溴丙烷為原料,與鈉蒸氣作用,可制得環(huán)丙烷。
4,以1,3-二氯丙烷為原料,在過(guò)量鋅粉及無(wú)水乙醇存在下,加熱制得。
5,以1,3-二氯丙烷為原料,在碘化鈉存在下,用鋅粉還原制得。
6,以乙烯為原料,在銅-鋅復(fù)合催化劑作用下,與二碘甲烷反應(yīng)制得。
"75-19-4" 相關(guān)產(chǎn)品信息
91465-08-6 82657-04-3 102-52-3 2075-46-9 4333-56-6 7152-03-6 3481-02-5 1759-53-1 5785-66-0 1121-37-5 6640-25-1 873-49-4 74-98-6 772-31-6 7051-34-5 2516-33-8 5500-21-0