69004-04-2
中文名稱
妥曲珠利砜
英文名稱
Ponazuril
CAS
69004-04-2
分子式
C18H14F3N3O6S
分子量
457.38
MOL 文件
69004-04-2.mol
更新日期
2024/11/04 17:28:12
69004-04-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
帕那珠利砜妥曲珠利
妥曲珠利砜
托曲珠利砜
妥曲珠利砜 標(biāo)準(zhǔn)品
妥曲珠利砜溶液,100PPM
1-甲基-3-{3-甲基-4-[4-(三氟甲基磺酰)苯氧基]苯基}-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮
英文別名
PonazurilPonazurilr
Unii-jpw84as66u
Ponazuril [inn]
ToltrazurilSulfone
Veterinary Ponazuril
Toltrazuril Sulfone Standard
Toltrazuril sulfone Ponazuril
Ponazuril ,Toltrazuril sulfone
1-Methyl-3-{3-methyl-4-[4-(trifluoromethylsulfonyl)phenoxy]phenyl}-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H
所屬類別
化學(xué)試劑:砜、亞砜類化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)242°
密度1.507±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Refrigerator
溶解度可溶于乙腈(少許)、DMSO(少許)、甲醇(少許)
酸度系數(shù)(pKa)6.46±0.20(Predicted)
形態(tài)neat
顏色白色至灰白色
InChIKeyVBUNOIXRZNJNAD-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫69004-04-2
常見問題列表
概述
妥曲珠利砜又叫帕托珠利。球蟲病是家禽中最為常見和侵害性最強(qiáng)的一種疾病,對養(yǎng)殖業(yè)的危害是相當(dāng)大的,目前 能控制本病的主要手段仍然是藥物防治,帕托珠利(又名泊那珠利、妥曲珠利砜、托曲珠利砜或托三嗪砜)是由德國bayer公司開發(fā)的一種抗球蟲病的新藥物。該藥于2001年由美國 FDA批準(zhǔn)上市,用于治療洪氏新孢子蟲(Neospora hughsi)和肉孢子蟲(Sarcocystis)等球蟲引起的哺乳動物中樞性疾病,與以往抗球蟲藥物妥曲珠利相比,帕托珠利最大的特點(diǎn)是可 以透過血腦屏障,直接殺死位于大腦和腦脊液中的原生動物,有效緩解EPM癥狀。研究表明,帕托珠利在動物體內(nèi)殺死球蟲的同時(shí)不影響動物自身免疫力的產(chǎn)生,隨著自身免疫力的增強(qiáng),患病動物可以逐漸擺脫對藥物的依賴,同時(shí)研究表明帕托珠利比妥曲珠利具有更低的毒效應(yīng)水平。因此,帕托珠利具有更好的市場開發(fā)應(yīng)用前景。生物活性
Toltrazuril sulfone (Ponazuril) 是 Toltrazuril (HY-B0175 ) 的代謝物,具有抗原生動物活性。Toltrazuril sulfone 是一種三嗪類抗球蟲劑,被開發(fā)用于預(yù)防家禽球蟲病。靶點(diǎn)
Anticoccidial
體外研究
Toltrazuril sulfone inhibits the development of merozoites of
S. neurona
.
Toltrazuril sulfone inhibits the development of
N. caninum
after approximately 48 h post-exposure.
Toltrazuril sulfone exhibits inhibitory possibly by targeting different enzyme/enzyme systems in different apicomplexans.
Toltrazuril sulfone (5 mg/ml; 20 hours) inhibits
T. gondii
replication after the second division by endodyogeny.
體內(nèi)研究
Toltrazuril sulfone (10-20 mg/kg; p.o.; daily; for 10 days) is effective in preventing and treating toxoplasmosis in mice.
Animal Model: | Female CD-1 mice |
Dosage: | 10 mg/kg, 20 mg/kg |
Administration: | Oral administration, daily, for 10 days |
Result: | Prevented and protected mice from toxoplasmosis. |