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6602-54-6

中文名稱 2-氯-3-氰基吡啶
英文名稱 2-Chloro-3-cyanopyridine
CAS 6602-54-6
EINECS 編號 229-550-1
分子式 C6H3ClN2
MDL 編號 MFCD00014628
分子量 138.55
MOL 文件 6602-54-6.mol
更新日期 2024/10/28 21:58:27
6602-54-6 結(jié)構(gòu)式 6602-54-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
2-氯-3-氰基吡啶
英文別名
2-CHLORO-3-CYANOPYRIDINE
2-CHLORO-3-PYRIDINECARBONITRILE
2-CHLORONICOTINITRILE
2-CHLORONICOTINONITRILE
2-CHLOROPYRIDINE-3-CARBONITRILE
3-cyano-2-chloropyridine
3-PYRIDINECARBONITRILE, 2-CHLORO-
AKOS 93614
RARECHEM AH CK 0066
2-Chloro-3-cyanopyridine 97%
2-Chloronicotinonitrile (2-Chloro-3-cyano pyridine)
2-CHLORONICOTINONITRILE ( CNN )
2-CHLORO-3-CYANO PYRIDINE 2-CHLORONICOTINONITRILE
2-CHLORO-3-CYANO-PYRIDINE, 2-CHLORONICTINONITRIL
2-Chloronictinonitril
2-Chloronicotinonitrile ,98%

物理化學性質(zhì)

外觀性狀白色-類白色粉末狀晶體
熔點104-107 °C(lit.)
沸點112°C 1mm
密度1.3185 (rough estimate)
折射率1.4877 (estimate)
閃點112°C/1mm
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)-2.17±0.10(Predicted)
形態(tài)結(jié)晶粉末或薄片
顏色白色至灰白色
檢測方法HPLC,NMR
BRN115772
InChIKeyJAUPUQRPBNDMDT-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫6602-54-6(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險品標志Xn,T,Xi
危險類別碼R20/21/22-R36/37/38
安全說明S26-S36-S36/37/39
危險品運輸編號UN 3439 6.1/PG 3
WGK Germany3
Hazard NoteToxic/Irritant
危險等級6.1
包裝類別III
海關(guān)編碼29333990

化學品安全說明書(MSDS)

常見問題列表

應用
2-氯-3-氰基吡啶是有機合成中間體和醫(yī)藥中間體,可用于實驗室研發(fā)過程和化工醫(yī)藥合成過程中。
應用
2-氯-3-氰基吡啶是醫(yī)藥工業(yè)中常見的重要中間體,文獻報道其可能為紅褐色、紅色或淺黃色。其用途廣泛,可以其為原料合成眾多性能優(yōu)良的藥物,例如抗抑郁藥米氮平,抗艾滋病藥物奈韋拉平,同時還具有消炎止痛,治療消耗綜合癥等功效,也可以其為原料合成農(nóng)用化學品,以用于提高飼料蛋白的利用率,同時還可以用作殺蟲劑和除草劑。
制備
用3-氰基吡啶合成2-氯-3-氰基吡啶的步驟通過以下方法實現(xiàn):一、將100~250g3-氰基吡啶放入200~500g摩爾濃度為 28~31%的H2O2溶液中,靜置2~3小時,然后以80~100℃的溫度蒸發(fā)混合液 水分3~5小時,得到干燥的煙酰胺-N-氧化物;二、取95~240g經(jīng)過干燥的煙 酰胺-N-氧化物放入三口瓶中,向三口瓶中加入為煙酰胺-N-氧化物質(zhì)量1.5~10 倍的POCl3,然后在35~80℃的條件下對三口瓶中的混合物質(zhì)進行攪拌2~10 小時,再取為煙酰胺-N-氧化物質(zhì)量0.2~2倍的POCl3向三口瓶中滴加,滴加 時需要在0.25~0.3小時內(nèi)滴完,然后將裝有混合液的三口瓶在35~90℃的條件 下靜置5~15小時,得到氯化反應液;三、氯化反應液在溫度為20~80℃、壓 力為0.8~12.5kPa的條件下減壓蒸餾,待無黃色冷凝液體流出為止;四、將經(jīng) 過減壓蒸餾處理后的氯化反應液冷卻至室溫,然后在5~80℃的條件下向氯化 反應液中加入為冷卻后氯化反應液質(zhì)量10~100倍、溫度為0~5℃的冷水,然 后在室溫下靜置1~10小時后對混合液進行過濾,得到固相物;五、利用質(zhì)量 配比為1~15∶3的甲醇-水體系中將固相物充分溶解,再向溶有固相物的甲醇- 水體系中添加為固相物質(zhì)量的2~30%的活性炭,然后在30~80℃的條件下攪拌 甲醇-水體系0.5~5小時后過濾出活性炭;六、以80~100℃的溫度對溶有固相 物的甲醇-水體系進行蒸發(fā),視有結(jié)晶析出后停止加熱并在20~30分鐘內(nèi)將體 系冷卻至-5~-10℃,得到冷卻后的重結(jié)晶,將重結(jié)晶在真空干燥箱中以20~80 ℃的溫度干燥24~48小時,即得到2-氯-3-氰基吡啶。
2-氯-3-氰基吡啶價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/08/19A148182-氯-3-氰基吡啶, 98%
2-Chloro-3-cyanopyridine, 98%
6602-54-65g249元
2024/08/19A148182-氯-3-氰基吡啶, 98%
2-Chloro-3-cyanopyridine, 98%
6602-54-625g467元
2024/08/19A148182-氯-3-氰基吡啶, 98%
2-Chloro-3-cyanopyridine, 98%
6602-54-6100g1069元
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