6501-72-0
中文名稱
4,5-DIHYDRO-3-PHENYL-5-ISOXAZOLEACETICACID
英文名稱
4,5-Dihydro-3-phenyl-5-isoxazoleaceticacid
CAS
6501-72-0
分子式
C11H11NO3
分子量
205
MOL 文件
6501-72-0.mol
更新日期
2024/12/23 17:38:45
6501-72-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物VGX-10273-苯基-2-異惡唑啉-5-乙酸
英文別名
GIT 27CS-1488
VGX-127
VGX-1027
VGX-1027, >=98%
VGX-1027(GIT 27)
VGX-1027, 6501-72-0
3-Phenyl-2-isoxazoline-5-acetic acid
2-Isoxazoline-5-acetic acid, 3-phenyl-
GIT27
GIT27
GIT-27
VGX1027
VGX 1027
所屬類別
生物化工：激動劑抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點157-158℃
儲存條件Sealed in dry,2-8°C
儲存條件Store at +4°C
溶解度溶于 DMSO（高達 30 mg/ml）。
形態(tài)固體
顏色白色
穩(wěn)定性DMSO中的溶液可在-20°下穩(wěn)定儲存3個月。
常見問題列表
生物活性
VGX-1027 (GIT 27) 是一種口服有效的免疫調(diào)節(jié)劑。 Phase 1。體外研究
VGX-1027顯著抑制IL-1β/IFN-γ誘導(dǎo)的TNF-α以及亞硝酸鹽積累，并通過干涉細胞因子的毒性作用使細胞存活顯著增加。 VGX-1027抑制腸細菌抗原反應(yīng)性的CD4 + CD25 -T細胞在體外的增殖。
體內(nèi)研究
VGX-1027阻止NOD小鼠體內(nèi)自發(fā)性Ⅰ型糖尿病的發(fā)展，并抵消NOD小鼠體內(nèi)由環(huán)磷酰胺激發(fā)或致糖尿病脾細胞的過繼轉(zhuǎn)移誘導(dǎo)的糖尿病發(fā)生的加速。VGX-1027也減少MLD-STZ誘導(dǎo)的糖尿病的臨床信號，并抑制胰腺的病理組織學(xué)的改變。 VGX-1027抑制CD1小鼠體內(nèi)DNBS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎在臨床、組織學(xué)以及免疫學(xué)的發(fā)展。在系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的NZB/ NZW F1模型中，VGX-1027改善疾病的癥狀，提高存活率，并改善臨床和組織病理學(xué)的信號。