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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>6291-85-6

6291-85-6

中文名稱 3-乙氧基丙胺
英文名稱 3-Ethoxy-1-propanamine
CAS 6291-85-6
EINECS 編號(hào) 228-545-1
分子式 C5H13NO
MDL 編號(hào) MFCD00008221
分子量 103.16
MOL 文件 6291-85-6.mol
更新日期 2024/12/25 08:34:40
6291-85-6 結(jié)構(gòu)式 6291-85-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
3-乙氧基丙胺
3-乙氧基-1-丙胺
γ-乙氧基丙胺
三乙氧基丙胺
3-乙氧基丙基胺
3-乙氧丙胺
Γ-乙氧基丙胺
英文別名
(3-AMINOPROPOXY)ETHANE
3-AMINOPROPYL ETHYL ETHER
3EOPA
3-ETHOXY-1-PROPANAMINE
3-ETHOXYPROPYLAMINE
RARECHEM AL BW 0232
3-ethoxy-1-propanamin
3-Ethoxy-1-propylamine
3-ethoxy-propylamin
Propylamine, 3-ethoxy-
3-Ethoxypropanamine
Propanolamine ethyl ether
3-Ethoxypropane-1-amine
Ethyl 3-aminopropyl ether

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀無(wú)色透明液體。
熔點(diǎn)-70 °C
沸點(diǎn)136-138 °C(lit.)
密度0.861 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.418(lit.)
閃點(diǎn)91 °F
儲(chǔ)存條件Flammables area
酸度系數(shù)(pKa)9.79±0.10(Predicted)
PH值12 (100g/l, H2O, 20℃)
爆炸極限值(explosive limit)0.8-8.1%(V)
水溶解性miscible
BRN1732287
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)6291-85-6(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息1-Propanamine, 3-ethoxy-(6291-85-6)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息1-Propanamine, 3-ethoxy- (6291-85-6)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS02,GHS05,GHS07
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H226-H302+H332-H314
危險(xiǎn)品標(biāo)志C
危險(xiǎn)類別碼R10-R22-R34-R35
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2734 8/PG 2
WGK Germany1
RTECS號(hào)UI2700000
TSCAYes
危險(xiǎn)等級(jí)3
包裝類別III
海關(guān)編碼29221990

應(yīng)用領(lǐng)域

用途一
主要用于合成分散染料90#紅中間體

化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)(MSDS)

常見(jiàn)問(wèn)題列表

概述
3-乙氧基丙胺是用途比較廣泛的一種伯胺類化合物。它可作為合成分散染料90#紅的中間體,也可作為一種外部新型緩蝕劑和離子乳化劑逐步引入石油化工行業(yè)加以推廣和應(yīng)用?,F(xiàn)在在集成電路、OLED、手機(jī)顯示屏等領(lǐng)域也被廣泛應(yīng)用,市場(chǎng)用途廣泛。
合成方法

一種合成 3-乙氧基丙胺的方法包括以下步驟 [1]:

在500 mL 四口瓶中加入 200 g乙醇和 1.8 g乙氧基鈉,開(kāi)始攪拌,用恒壓漏斗滴入 210 g丙烯腈,將丙烯腈滴入混合物中釋放熱量,緩慢升溫,控制溫度為 45 ℃,滴入后保持溫度 3 小時(shí),進(jìn)行GC分析,得到乙醇:1.1%,丙烯腈:0.3%,3-乙氧基丙腈: 將98.3%的催化劑 Raney 鎳 20 g 加入到 0.5%的氫氧化鉀溶液 100 g 中攪拌 2 小時(shí),然后倒出上清液,用 100mL 離子水洗滌2次,得到改性的 Raney 鎳催化劑B,將得到的催化劑B和上一步得到的 3-乙氧基丙腈加入高壓釜中,用 0.1 MPa、0.2 MPa、0.3 MPa分別置換3次氮?dú)?。然后?0.1 MPa、0.2 MPa、0.3 MPa置換氫氣3次,加入 80 g液氨,升溫至85 ℃,加入氫氣,在 3.6 MPa的壓力下加氫,5小時(shí)后基本不吸收氫氣。取樣、GC分析: 0.02% 的 3-乙氧基丙腈和 94.6%的 3-乙氧基丙胺,冷卻后將抑制劑液氨排出到另一個(gè)高壓釜中,將抑制劑液氨機(jī)械使用到下一批,靜置、過(guò)濾、精餾得到 99.7% 的 3-乙氧基丙胺成品 375 克,收率為92%。

參考文獻(xiàn):

[1]  Shilin Xue, Yi Tang, Hongxing Chen, Xin Yong. Preparation method of 3-ethoxy propylamine. Patent CN109369423B.

3-乙氧基丙胺價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/11/08E02963-乙氧基丙胺
3-Ethoxypropylamine
6291-85-625ML120元
2024/11/08XW026291856023-乙氧基丙胺6291-85-6100G85元
2024/11/08E02963-乙氧基丙胺
3-Ethoxypropylamine
6291-85-6500ML590元
"6291-85-6" 相關(guān)產(chǎn)品信息
5166-67-6 6291-85-6 7300-34-7 30516-87-1 362-75-4 177-11-7 2906-12-9 50-76-0 57-24-9 5006-62-2 357-57-3 3731-16-6 19653-33-9