6285-57-0
中文名稱
2-氨基-6-硝基苯并噻唑
英文名稱
2-Amino-6-nitrobenzothiazole
CAS
6285-57-0
EINECS 編號
228-513-7
分子式
C7H5N3O2S
MDL 編號
MFCD00005786
分子量
195.2
MOL 文件
6285-57-0.mol
更新日期
2024/10/21 14:35:06
6285-57-0 結構式
基本信息
中文別名
2-氨基-6-硝基苯并噻唑6-硝基-2-苯并噻唑胺
2-氨基-6-硝基苯并噻唑, 97+%
英文別名
2-AMINO-6-NITROBENZOTHIAZOLE6-NITRO-1,3-BENZOTHIAZOL-2-AMINE
6-NITRO-2-AMINOBENZOTHIAZOLE
6-NITRO-2-BENZOTHIAZOLAMINE
6-NITRO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE
IFLAB-BB F1386-0392
LABOTEST-BB LT00454107
6-nitro-2-benzothiazolamin
6-nitro-1,3-benzothiazol-2-ylamine
6-nitrobenzothiazol-2-amine
6-Nitrobenzo[d]thiazol-2-amine
2-AMINO-6-NITROBENZOTHIAZOLE, 97+%
2-Amino-6-NitroBenzothiazole(Nabtho)
2-Benzothiazolamine,6-nitro-(9CI)
2-Amino-6-nitrobenzothiazol
物理化學性質
熔點247-249 °C(lit.)
沸點411.7±37.0 °C(Predicted)
密度1.4666 (rough estimate)
折射率1.6740 (estimate)
酸度系數(pKa)1.76±0.10(Predicted)
安全數據
警示詞警告
危險品標志Xn
危險類別碼R20/21/22-R36/37/38
危險品運輸編號UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany2
RTECS號DL0865000
TSCAYes
危險等級6.1
包裝類別III
海關編碼29342000
制備方法
方法1
１．兩步合成法
（１）以２-氨基苯并噻唑為原料，先用乙酸酐保護氨基，再硝化，然后經水解去乙?；蛘咴跐饬蛩嶂杏脻庀跛嵯趸?。而原料２-氨基苯并噻唑則由苯胺經硫氰化、氧化合環(huán)制得。
（２）以苯基硫脲為原料，先硝化成４-硝基苯基硫脲，再合環(huán)而成。
２．一步合成法 苯基硫脲在濃硫酸中環(huán)化、硝化兩步反應一鍋完成。將苯基硫脲溶解在９８％硫酸中，于室溫下，在催化量溴素作用下，于２ｈ左右完成環(huán)化反應；然后在５～１０℃向反應液中滴加發(fā)煙硝酸，１ｈ左右即可完成硝化反應，得２-氨基-６-硝基苯并噻唑。其反應式如下：
此方法反應時間短，操作簡便，產率可達９６％以上，產品含量９７％，適用于工業(yè)化生產。
３．對硝基苯胺法 與硫氰化鈉反應制對硝基苯硫脲；再與氯化硫作用而得，其反應式如下：
